N-(3-氨基苯基)-2-苯基乙酰胺 | 85856-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-氨基苯基)-2-苯基乙酰胺
• 英文名称: N-(3-aminophenyl)phenylacetamide
• 英文别名: N-(3-aminophenyl)-2-phenylacetamide
• CAS: 85856-32-2
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• mdl: MFCD01806275
• 分子量: 226.278
• InChiKey: DAXUGYVWKQUGTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氨基苯基)-2-苯基乙酰胺 、 2-羟基-1-萘甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到N-(3-{[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylidene]amino}phenyl)-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  新型酚类化合物的合成和作为抗增殖剂的生物学评价

  摘要：

  合成了除 5-亚芳基噻唑烷酮外的新系列酚类偶氮甲碱化合物，并筛选了它们对脑癌细胞系 SNB-75 和非小肺癌细胞 HOP-92 的抗癌活性。偶氮甲碱衍生物 12b 是对 SNB-75 最具活性的化合物，IC50 值为 0.14 μM。化合物 7b、16a 和 27d 对 HOP-92 细胞系显示亚微摩尔活性，IC50 值分别为 0.73、0.74 和 0.81 μM。此外，研究最活跃的化合物对正常肺细胞 WI-38 的细胞毒性作用表明，化合物 7b、16a 和 27d 作为抗癌剂显示出高安全性。

  DOI：

  10.1177/1747519819895238
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-nitrophenyl)-2-phenylacetamide 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(3-氨基苯基)-2-苯基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  新型酚类化合物的合成和作为抗增殖剂的生物学评价

  摘要：

  合成了除 5-亚芳基噻唑烷酮外的新系列酚类偶氮甲碱化合物，并筛选了它们对脑癌细胞系 SNB-75 和非小肺癌细胞 HOP-92 的抗癌活性。偶氮甲碱衍生物 12b 是对 SNB-75 最具活性的化合物，IC50 值为 0.14 μM。化合物 7b、16a 和 27d 对 HOP-92 细胞系显示亚微摩尔活性，IC50 值分别为 0.73、0.74 和 0.81 μM。此外，研究最活跃的化合物对正常肺细胞 WI-38 的细胞毒性作用表明，化合物 7b、16a 和 27d 作为抗癌剂显示出高安全性。

  DOI：

  10.1177/1747519819895238

文献信息

• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2009108670A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Disclosed are benzonaphthyridinyl derivative compounds and analogs thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds and processes for preparing the same. The compounds are useful in the treatment of diseases amenable to kinase signal transduction inhibition, regulation or modulation.

  揭示了苯并萘啶衍生物化合物及其类似物，包括含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗对激酶信号传导抑制、调节或调控敏感的疾病中很有用。
• Meta-bis anilide derivatives and their utility as herbicides
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US03937729A1

  公开（公告）日：1976-02-10

  Compounds corresponding to the formula: ##SPC1## In which R.sub.1 and R.sub.2 are, independently, hydrogen, alkyl, alkoxyalkyl, cycloalkyl, pinonyl, ethylcycloalkyl, lower alkenyl, halogenated lower alkyl, benzyl, ethylphenyl, 2,4-dichlorophenoxy-methylene, styryl, furyl, phenyl or substituted phenyl in which the substituents are nitro, halogen, methyl, or methoxy; R.sub.3 and R.sub.4 are, independently, hydrogen or lower alkyl; X and Y are independently oxygen or sulfur; and Z is halogen, nitro, amino, lower alkyl, lower alkoxy or trifluoromethyl and n is an integer having a value from 0 to 4. The above compounds are effective herbicides, particularly for the control of grasses and broadleaf plants with both pre-emergence and post-emergence activity. Representative compounds are: m-propionamidobutyranilide, m-bis-2,2-dimethylvaleranilide, m-isobutyramido trichloroacetanilide, m-isobutyramido-2-ethylbutyranilide, m-t-butylacetamidopropionanilide, and 3'-N-ethyl propionamido-propionalide. This application is a continuation of application Ser. No. 180,916, filed Sept. 15, 1971, which is a continuation of application Ser. No. 20,104, filed Mar. 16, 1970, which is a continuation-in-part of application Ser. No. 741,267, filed July 1, 1968, which is a continuation-in-part of application Ser. No. 659,865, filed Aug. 11, 1967, all now abandoned.

  符合公式：##SPC1## 的化合物，其中R1和R2分别独立地为氢、烷基、烷氧基烷基、环烷基、松香基、乙基环烷基、低级烯基、卤代低级烷基、苄基、乙基苯基、2,4-二氯苯氧基亚甲基、苯乙烯基、呋喃基、苯基或取代的苯基，其中取代基为硝基、卤素、甲基或甲氧基；R3和R4分别独立地为氢或低级烷基；X和Y分别独立地为氧或硫；Z为卤素、硝基、氨基、低级烷基、低级烷氧基或三氟甲基，n为0至4之间的整数。上述化合物是有效的除草剂，特别是用于控制具有苗前和苗后活性的禾本科植物和阔叶植物。代表性的化合物包括：m-丙酸酰胺丁酰替苯胺，m-双-2,2-二甲基戊替苯胺，m-异丁酰胺三氯乙酰替苯胺，m-异丁酰胺-2-乙基丁酰替苯胺，m-t-丁基乙酰胺丙酰替苯胺和3'-N-乙基丙酰胺丙酰替苯胺。此申请是1971年9月15日提交的申请Ser. No. 180,916的继续申请，该申请是1970年3月16日提交的申请Ser. No. 20,104的继续申请，该申请是1968年7月1日提交的申请Ser. No. 741,267的继续部分申请，该申请是1967年8月11日提交的申请Ser. No. 659,865的继续部分申请，所有这些申请现在都已放弃。
• Affinity adsorption mechanism studies of adsorbents C1-Zn(II) for uremic middle molecular peptides containing Asp-Phe-Leu-Ala-Glu sequence
  作者：PingLin Li、LiXue Fu、YiTao Qiao、JianXin Zhao、Wei Wang、Zhi Yuan

  DOI：10.1007/s11426-010-4193-7

  日期：2011.2

  To exploit efficient adsorbents for removing middle molecular peptides containing DFLAE (DE5, a typical peptide sequence accumulated in uremic serum) sequence by hemoperfusion, we designed and synthesized three affinity adsorbents (C1-Zn2+, C2-Zn2+ and C3-Zn2+) that could have high affinity to DE5. Subsequently, we evaluated the corresponding adsorption ability of each adsorbent by static adsorption experiments and isothermal titration calorimetry (ITC). The results showed that C1-Zn2+ had the best adsorption ability to DE5-containing peptides and the adsorption capacity for DE5 was 8.52 mg/g. By changing the adsorption conditions, the adsorption mechanism was elucidated. The main driving force of the adsorption is metal-carboxyl coordination and the hydrophobic force affords the cooperative effect. It is expected that our present work can provide basic understanding for the design of adsorbents with high affinity and selectivity towards oligopeptides.

  为了利用高效的吸附剂去除含有DFLAE（DE5，一种典型的在尿毒症血清中积累的肽序列）序列的中分子肽，我们设计并合成了三种亲和力吸附剂（C1-Zn2+、C2-Zn2+ 和 C3-Zn2+），它们对DE5具有很高的亲和力。随后，我们通过静态吸附实验和等温滴定量热法（ITC）评估了每种吸附剂的相应吸附能力。结果显示，C1-Zn2+对含DE5的肽具有最佳的吸附能力，DE5的吸附能力为8.52 mg/g。通过改变吸附条件，阐明了吸附机制。吸附的主要驱动力是金属-羧酸协调作用，而疏水作用提供了协同效应。预计我们目前的研究工作能够为设计具有高亲和力和选择性的低聚肽吸附剂提供基础理解。
• Electronic properties of anticonvulsant amides. A C-13 nuclear magnetic resonance study of phenylacetanilides.
  作者：CHISAKO YAMAGAMI、NARAO TAKAO、YOSHITO TAKEUCHI

  DOI：10.1248/cpb.31.4172

  日期：——

  Some twenty phenylacetanilides with p-and m-substituents in the aniline ring were prepared and their C-13 nuclear magnetic resonance spectra were measured. Substituent chemical shifts (SCS) of the para-carbon atom were examined by means of dual substituent parameter (DSP) and DSP-nonlinear resonance (DSP-NLR) equations. Excellent correlations were obtained by DSP analyses. The results indicate that the-NHCOCH2Ph moiety is a weak electron donor. The chemical shift data and derived correlations are very similar to those obtained for substituted propionanilides.

  制备了约20种苯胺环上带有对位和间位取代基的苯乙酰苯胺，并测量了它们的C-13核磁共振谱。通过双取代基参数 (DSP) 和 DSP-非线性共振 (DSP-NLR) 方程检查对碳原子的取代基化学位移 (SCS)。通过 DSP 分析获得了极好的相关性。结果表明-NHCOCH2Ph部分是弱电子供体。化学位移数据和推导的相关性与取代的丙酰苯胺获得的数据非常相似。
• Novel amide compounds
  申请人：——

  公开号：US20040087798A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  A compound of the formula (I): R 1 -A-X-NHCO—Y—R 2 wherein R 1 is heterocyclic group which may have suitable substituents, or phenyl which may have suitable substituents, R 2 is condensed phenyl which may have suitable substituents, phenyl which may have suitable substituents, or thienyl which may have suitable substituents, A is a group of the formula: —(CH 2 ) t —(O) m — or 1 which R 3 and R 4 are each hydrogen or linked together to form imino, R 5 is hydrogen or lower alkyl, t is 0, 1 or 2, p, m and n are each 0 or 1, X is phenylene which may have suitable substituents, or bivalent heterocyclic group containing nitrogen which may have suitable substituents, Y is bond, lower alkylene, or lower alkenylene, and a salt thereof.

  化合物的结构式（I）：R1-A-X-NHCO-Y-R2其中R1是杂环基团，可以有合适的取代基，或苯基，可以有合适的取代基，R2是紧缩苯基，可以有合适的取代基，苯基，可以有合适的取代基，或噻吩基，可以有合适的取代基，A是以下式子的基团：—（CH2）t—（O）m—或1其中R3和R4分别是氢或连接在一起形成亚胺，R5是氢或较低的烷基，t为0、1或2，p、m和n均为0或1，X是苯基，可以有合适的取代基，或含有氮的二价杂环基团，可以有合适的取代基，Y是键，较低的烷基，或较低的烯基，以及其盐。