2-[(4-ethenylphenyl)methyl]propane-1,3-diol bisbenzenesulfonate | 219908-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4-ethenylphenyl)methyl]propane-1,3-diol bisbenzenesulfonate
• 英文别名: [2-(Benzenesulfonyloxymethyl)-3-(4-ethenylphenyl)propyl] benzenesulfonate
• CAS: 219908-87-9
• 化学式: C₂₄H₂₄O₆S₂
• 分子量: 472.583
• InChiKey: GGKBXZKJDGIJIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-ethenylphenyl)methyl]propane-1,3-diol bisbenzenesulfonate 、 potassium thioacetate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Thioacetic acid S-[2-acetylsulfanylmethyl-3-(4-vinyl-phenyl)-propyl] ester
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dithiane polymers for the supported synthesis of ketones

  摘要：

  The synthesis of polymeric reagents containing an odourless propane-1,3-dithiol functionality is reported. Their usefulness for the solid phase synthesis of ketones via the umpoled alkylation of 1,3-dithianes is demonstrated. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02081-4
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基苯乙烯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 151.0h， 生成 2-[(4-ethenylphenyl)methyl]propane-1,3-diol bisbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dithiane polymers for the supported synthesis of ketones

  摘要：

  The synthesis of polymeric reagents containing an odourless propane-1,3-dithiol functionality is reported. Their usefulness for the solid phase synthesis of ketones via the umpoled alkylation of 1,3-dithianes is demonstrated. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02081-4

文献信息

• 1,3-Dithiane polymers for the supported synthesis of ketones
  作者：Vincenzo Bertini、Francesco Lucchesini、Marco Pocci、Angela De Munno

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02081-4

  日期：1998.12

  The synthesis of polymeric reagents containing an odourless propane-1,3-dithiol functionality is reported. Their usefulness for the solid phase synthesis of ketones via the umpoled alkylation of 1,3-dithianes is demonstrated. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.