2-(2-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane | 500348-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane
• CAS: 500348-67-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: IZRAZLCXCNPIAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane 、 1,2-乙二硫醇 在 N-benzyl-DABCO tribromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到2-(2-甲氧基苯基)-1,3-二噻戊环
  参考文献：
  名称：

  Pourmousavi, Seied Ali; Hadavankhani, Majid; Zinati, Zahra, E-Journal of Chemistry, 2011, vol. 8, # SUPPL. 1, p. S495-S501

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3,9,9-Tetramethyl-1,5,7,11-tetraoxaspiro<5.5>undecan 、 邻甲氧基苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以84%的产率得到2-(2-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  3,3,9,9-Tetramethyl-1,5,7,11-tetraoxaspiro[5.5]undecane as a reagent for protection of carbonyl compounds

  摘要：

  3,3,9,9-四甲基-1,5,7,11-四氧杂螺[5.5]十一烷作为一种新的、稳定的化学选择性试剂被引入，用于在温和的反应条件下保护醛和酮，且收率高。

  DOI：

  10.3184/030823408x382126

文献信息

• Pourmousavi, Seied Ali; Hadavankhani, Majid; Zinati, Zahra, E-Journal of Chemistry, 2011, vol. 8, # SUPPL. 1, p. S495-S501
  作者：Pourmousavi, Seied Ali、Hadavankhani, Majid、Zinati, Zahra

  DOI：——

  日期：——
• 3,3,9,9-Tetramethyl-1,5,7,11-tetraoxaspiro[5.5]undecane as a reagent for protection of carbonyl compounds
  作者：Mohammad Rahimizadeh、Mehdi Bakavoli、Ali Shiri、Hossein Eshghi、Sattar Saberi

  DOI：10.3184/030823408x382126

  日期：2008.12

  3,3,9,9-Tetramethyl-1,5,7,11-tetraoxaspiro[5.5]undecane is introduced as a new, stable and chemoselective reagent for the protection of aldehydes and ketones under mild reaction condition in high yield.

  3,3,9,9-四甲基-1,5,7,11-四氧杂螺[5.5]十一烷作为一种新的、稳定的化学选择性试剂被引入，用于在温和的反应条件下保护醛和酮，且收率高。
• Highly efficient and chemoselective method for the thioacetalization of aldehydes and transthioacetalization of acetals and acylals catalyzed by H2SO4-silica under solvent-free conditions
  作者：Seied Ali Pourmousavi、Shaghayegh Sadat Kazemi

  DOI：10.1007/s00706-011-0664-6

  日期：2012.6

  Chemoselective and efficient thioacetalization of a variety of aldehydes was achieved in excellent yields at room temperature using 1,2-ethanedithiol in the presence of catalytic amounts of H2SO4-silica. Thioacetals were also prepared by transthioacetalization of acylals and acetals under similar conditions.