(E)-2-(tert-butyldimethylsiloxy)<(4-(carbomethoxy)-3-oxopentyl)methylidene>cyclohexane | 79707-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(tert-butyldimethylsiloxy)<(4-(carbomethoxy)-3-oxopentyl)methylidene>cyclohexane
• CAS: 79707-72-5
• 化学式: C₂₀H₃₆O₄Si
• 分子量: 368.589
• InChiKey: NTQMSXIVRAFUHT-FOWTUZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(tert-butyldimethylsiloxy)<(4-(carbomethoxy)-3-oxopentyl)methylidene>cyclohexane 在 四(三苯基膦)钯 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 95.5h， 生成 methyl (E)-2-<5-(cyclohex-1-en-1-yl)tetrahydrofuran-2-ylidene>propionate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed 1,3-oxygen-to-carbon alkyl shifts. Basic studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00415a024
• 作为产物：
  描述：

  (E) ethyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexylidene carboxylate 在 四氯化碳 、 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (E)-2-(tert-butyldimethylsiloxy)<(4-(carbomethoxy)-3-oxopentyl)methylidene>cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed 1,3-oxygen-to-carbon alkyl shifts. Basic studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00415a024

文献信息

• A 1,3-O- to -C-alkyl shift catalyzed by palladium
  作者：Barry M. Trost、Thomas A. Runge、Louis N. Jungheim

  DOI：10.1021/ja00528a055

  日期：1980.4
• Palladium-catalyzed 1,3-oxygen-to-carbon alkyl shifts. Basic studies
  作者：Barry M. Trost、Thomas A. Runge

  DOI：10.1021/ja00415a024

  日期：1981.12