(E) ethyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexylidene carboxylate | 78707-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E) ethyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexylidene carboxylate
• 英文别名: (E)-2-(tert-butyldimethylsiloxy)<(1-carboethoxy)methylidene>cyclohexane；ethyl (2E)-2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohexylidene]acetate
• CAS: 78707-59-2
• 化学式: C₁₆H₃₀O₃Si
• 分子量: 298.498
• InChiKey: XOWJHQWOMWUMIB-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E) ethyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexylidene carboxylate 在 四氯化碳 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (E)-2-acetoxy<(4-(benzenesulfonyl)-3-oxopentyl)methylidene>cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed 1,3-oxygen-to-carbon alkyl shifts. Basic studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00415a024
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-<(carboethoxy)methylidene>-2-hydroxycyclohexane 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到(E) ethyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexylidene carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed 1,3-oxygen-to-carbon alkyl shifts. Basic studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00415a024

文献信息

• Thermodynamic and kinetic control in the reaction of carboethoxymethylene- triphenylphosphorane and ethyl lithiotrimethylsilylacetate with 2- (t-butyldimethylsilyloxy)cycloalkanones.
  作者：Gerald L. Larson、J.Antonio Prieto、Antonio Hernandez

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90381-8

  日期：1981.1
• Larson, Gerald L.; Prieto, J. Antonio; Gonzalez, Patricia, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 15, p. 2779 - 2782
  作者：Larson, Gerald L.、Prieto, J. Antonio、Gonzalez, Patricia

  DOI：——

  日期：——
• LARSON, GERALD L.;PRIETO, J. ANTONIO;GONZALEZ, PATRICIA, SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N5, C. 2779-2782
  作者：LARSON, GERALD L.、PRIETO, J. ANTONIO、GONZALEZ, PATRICIA

  DOI：——

  日期：——