2-[4-(2-amino-5-methyl-4-phenyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]ethyl (4-methylphenyl)sulfonylcarbamate | 616892-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-(2-amino-5-methyl-4-phenyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]ethyl (4-methylphenyl)sulfonylcarbamate
• 英文别名: 2-[4-(2-Amino-5-methyl-4-phenyl-1H-imidazol-1-YL)phenyl]ethyl (4-methylphenyl)sulfonylcarbamate；2-[4-(2-amino-5-methyl-4-phenylimidazol-1-yl)phenyl]ethyl N-(4-methylphenyl)sulfonylcarbamate
• CAS: 616892-85-4
• 化学式: C₂₆H₂₆N₄O₄S
• 分子量: 490.583
• InChiKey: XILIBMAPLPZRCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(2-amino-5-methyl-4-phenyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]ethanol 、 对甲基苯磺酰异氰酸酯 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以to afford 8 mg (4.8%) of the title compound as white solids的产率得到2-[4-(2-amino-5-methyl-4-phenyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]ethyl (4-methylphenyl)sulfonylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：1其中：R1代表氢原子，烷基等；R2代表氢原子，卤原子等；R3代表氢原子，烷基等；R4代表芳基等；A代表芳基1等；B代表烷基等；X代表NH等；或该化合物的医药上可接受的酯及其医药上可接受的盐。这些化合物对于治疗由前列腺素介导的医疗状况，如疼痛、发热或炎症等非常有用。本发明还提供了包含上述化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20030220372A1