N-(3-氯-苯基)-4-(4-吡啶)-2-嘧啶胺 | 112676-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-氯-苯基)-4-(4-吡啶)-2-嘧啶胺
• 英文名称: N-(3-chloro-phenyl)-4-(4-pyridyl)-2-pyrimidineamine
• 英文别名: N-(3-chloro-phenyl)-4-(pyridin-4-yl)-2-pyrimidineamine；(3-chloro-phenyl)-(4-pyridin-4-yl-pyrimidin-2-yl)-amine；2-pyrimidinamine, N-(3-chlorophenyl)-4-(4-pyridinyl)-；N-(3-chlorophenyl)-4-pyridin-4-ylpyrimidin-2-amine
• CAS: 112676-07-0
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₄
• 分子量: 282.732
• InChiKey: SWVIGWACYFGDBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-161 °C
• 沸点：
  486.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氯-苯基)-4-(4-吡啶)-2-嘧啶胺 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(3-chloro-phenyl)-4-(N-oxido-pyridin-4-yl)-2-pyrimidineamine
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active pyridine derivatives and processes for the

  摘要：

  式I的N-苯基-2-嘧啶胺衍生物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，式I的衍生物可以用于例如治疗肿瘤疾病。

  公开号：

  US05728708A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氯苯基)硝酸胍 、 sodium hydroxide 、 3-(dimethylamino)-1-(pyridin-4-yl)prop-2-en-1-one 在 水 、 四氢呋喃 、 Ether tetrahydrofuran 作用下， 以 异丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以N-(3-chloro-phenyl)-4-pyridyl-2-pyrimidineamine is obtained的产率得到N-(3-氯-苯基)-4-(4-吡啶)-2-嘧啶胺
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active pyrimidineamine derivatives and processes for

  摘要：

  本文介绍了公式I的N-苯基-2-嘧啶胺衍生物，其中R₁是取代的环状基团，环状基团在每种情况下都与一个环碳原子键合，并且从苯基，吡啶基，吡嗪基，噻唑基，嘧啶基，吡嗪嗪基和咪唑基中选择，上述环状基团的取代基从卤素，氰基，氨基甲酰，--C(.dbd.O)--OR₃，--C(.dbd.O)--R₄，--SO₂--N(R₅)--R₆，--N(R₇)--R₈，--OR₉和氟代低烷基中选择，其中R₃，R₄，R₅，R₆，R₇，R₈和R₉各自独立地为氢或未取代或取代为单烷基氨基或二烷基氨基的低烷基；而R₂从卤素，氰基，氨基甲酰，--C(.dbd.O)--OR₁₀，--C(.dbd.O)--R₁₁，--SO₂--N(R₁₂)--R₁₃，--N(R₁₄)--R₁₅，--OR₁₆和氟代低烷基中选择，其中R₁₀，R₁₁，R₁₂，R₁₃，R₁₄，R₁₅和R₁₆各自独立地为氢或未取代或取代为单烷基氨基或二烷基氨基的低烷基。这些化合物可以用于治疗肿瘤疾病。

  公开号：

  US05705502A1

文献信息

• Pyrimidine Derivatives
  申请人：Klebl Bert

  公开号：US20080187575A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present invention relates to pyrimidine derivatives, methods for their synthesis, and the use of said pyrimidine derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of cell proliferation disorders, cancer, leukemia, erectile dysfunction, cardiovascular diseases and disorders, inflammatory diseases, transplant rejection, immunological diseases, neuroimmunological diseases, autoimmune diseases, infective diseases including opportunistic infections, prion diseases and/or neuro-degeneration. Furthermore, the present invention relates to pharmaceutical compositions containing at least one pyrimidine derivative and/or pharmaceutically acceptable salts thereof as an active ingredient together with at least one pharmaceutically acceptable carrier, excipient or diluents as well as to methods for prophylaxis and/or treatment of the above-mentioned diseases and disorders.

  本发明涉及嘧啶衍生物，其合成方法，以及所述嘧啶衍生物作为药用活性剂的用途，特别是用于预防和/或治疗细胞增殖紊乱、癌症、白血病、勃起功能障碍、心血管疾病和紊乱、炎症性疾病、移植排斥、免疫性疾病、神经免疫性疾病、自身免疫性疾病、感染性疾病包括机会性感染、朊病和/或神经退行性疾病。此外，本发明涉及含有至少一种嘧啶衍生物和/或其药用可接受盐作为活性成分的药物组合物，以及用于预防和/或治疗上述疾病和紊乱的方法。
• 4,5,6-Substituted-2-pyrimidinamines
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0233461B2

  公开（公告）日：2002-05-29
• PHARMACOLOGICALLY ACTIVE PYRIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0672041B1

  公开（公告）日：2001-11-14
• PHARMACOLOGICALLY ACTIVE PYRIMIDINEAMINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0672042B1

  公开（公告）日：2006-05-03
• PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：GPC Biotech AG

  公开号：EP1786781A2

  公开（公告）日：2007-05-23