N-(3-chloro-phenyl)-4-(N-oxido-pyridin-4-yl)-2-pyrimidineamine | 164658-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-chloro-phenyl)-4-(N-oxido-pyridin-4-yl)-2-pyrimidineamine
• 英文别名: N-(3-chloro-phenyl)-4-(N-oxido-4-pyridyl)-2-pyrimidineamine；N-(3-chloro-phenyl)-4-(N-oxido4-pyridyl)-2-pyrimidineamine；N-(3-chlorophenyl)-4-(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 164658-41-7
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₄O
• 分子量: 298.732
• InChiKey: MPILIZYUJQCDKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloro-phenyl)-4-(N-oxido-pyridin-4-yl)-2-pyrimidineamine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 三氯氧磷 为溶剂， 生成 N-(3-氯苯基)-4-(2-氯吡啶-4-基)嘧啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active pyridine derivatives and processes for the

  摘要：

  式I的N-苯基-2-嘧啶胺衍生物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，式I的衍生物可以用于例如治疗肿瘤疾病。

  公开号：

  US05728708A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-chloro-phenyl)-4-(pyridyl)-2-pyrimidineamine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-(3-chloro-phenyl)-4-(N-oxido-pyridin-4-yl)-2-pyrimidineamine
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active pyrimidineamine derivatives and processes for

  摘要：

  本文描述了式I的N-苯基-2-嘧啶胺衍生物：##STR1## 其中R.sub.1是一个取代的环状基团，在每种情况下与环状基团上的一个环碳原子键合，并且从苯基，吡啶基，吡嗪基，噻唑基，嘧啶基，吡嗪啉基和咪唑基中选择，上述环状基团的取代基从卤素，氰基，氨基甲酰基，--C(.dbd.O)--OR.sub.3，--C(.dbd.O)--R.sub.4，--SO.sub.2--N(R.sub.5)--R.sub.6，--N(R.sub.7)--R.sub.8，--OR.sub.9和氟代的低烷基中选择，其中R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，R.sub.7，R.sub.8和R.sub.9各自独立地是未取代或取代的低烷基，可以通过单烷基或二烷基氨基进行取代; R.sub.2从卤素，氰基，氨基甲酰基，--C(.dbd.O)--OR.sub.10，--C(.dbd.O)--R.sub.11，--SO.sub.2--N(R.sub.12)--R.sub.13，--N(R.sub.14)--R.sub.15，--OR.sub.16和氟代的低烷基中选择，其中R.sub.10，R.sub.11，R.sub.12，R.sub.13，R.sub.14，R.sub.15和R.sub.16各自独立地是未取代或取代的低烷基，可以通过单烷基或二烷基氨基进行取代。这些化合物可以用于肿瘤疾病的治疗。

  公开号：

  US05705502A1

文献信息

• PHARMACOLOGICALLY ACTIVE PYRIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0672041B1

  公开（公告）日：2001-11-14
• PHARMACOLOGICALLY ACTIVE PYRIMIDINEAMINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0672042A1

  公开（公告）日：1995-09-20
• US5705502A
  申请人：——

  公开号：US5705502A

  公开（公告）日：1998-01-06
• US5728708A
  申请人：——

  公开号：US5728708A

  公开（公告）日：1998-03-17
• [EN] PHARMACOLOGICALLY ACTIVE PYRIMIDINEAMINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINEAMINE PHARMACOLOGIQUEMENT ACTIFS AINSI QUE LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：WO1995009851A1

  公开（公告）日：1995-04-13

  (EN) Described are N-phenyl-2-pyrimidineamine derivatives of formula (I) wherein R1 is a substituted cyclic radical, the cyclic radical being bonded to a ring carbon atom in each case and being selected from phenyl, pyridyl, pyrazinyl, thiazolyl, pyrimidinyl, pyridazinyl and imidazolyl, and the substituents of the above-mentioned cyclic radical being selected from one or more of the groups halogen, cyano, carbamoyl, -C(=O)-OR3, -C(=O)-R4, -SO2-N(R5)-R¿6, -N(R7)-R8, -OR9 and fluorine-substituted lower alkyl, wherein R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are each independently of the others hydrogen or lower alkyl that is unsubstituted or substituted by mono- or di-lower alkylamino; and R2 is selected from halogen, cyano, carbamoyl, -C(=O)-OR10, -C(=O)-R11, -SO2-N(R12)-R13, -N(R14)-R15, -OR16 and fluorine-substituted lower alkyl, wherein R10, R11, R12, R13, R14, R15 and R16 are each independently of the others hydrogen or lower alkyl that is unsubstituted or substituted by mono- or di-lower alkylamino. Those compounds can be used, for example, in the treatment of tumour diseases.(FR) L'invention se rapporte à des dérivés de N-phényl-2-pyrimidineamine de formule (I) dans laquelle R1 est un radical cyclique substitué, lequel est fixé à un atome de carbone cyclique dans chaque cas et choisi parmi phényle, pyridyle, pyrazinyle, thiazolyle, pyrimidinyle, pyridazinyle et imidazolyle, les substituants dudit radical cyclique étant choisis parmi un ou plusieurs des groupes halogène, cyano, carbamyle, -C(=O)-OR3, -C(=O)-R4, -SO2-N(R5)-R6, -N(R7)-R8, -OR9, et alcoyle inférieur substitué par du fluor, dans lesquels R3, R4, R5, R6, R7, R8 et R9 sont chacun, indépendamment des autres, hydrogène ou alcoyle inférieur non substitué ou substitué par mono- ou di-alcoylamine inférieure; et R2 est choisi parmi des groupes halogène, cyano, carbamyle, -C(=O)-OR10, -C(=O)-R11, -SO2-N(R12)-R13, -N(R14)-R15, -OR16 et parmi alcoyle inférieur substitué par du fluor, dans lesquels R10, R11, R12, R13, R14, R15 et R16 sont chacun, indépendamment des autres, hydrogène ou alcoyle inférieur non substitué ou substitué par mono- ou di-alcoylamine inférieure. On peut utiliser ces composés, par exemple, dans le traitement des affections tumorales.