methyl 2-(1-(tert-butoxycarbonyl)-5-methoxy-1H-indol-2-yl)-3-(isopropyl(methyl)amino)quinoxaline-6-carboxylate | 1396749-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(1-(tert-butoxycarbonyl)-5-methoxy-1H-indol-2-yl)-3-(isopropyl(methyl)amino)quinoxaline-6-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-[5-methoxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-2-yl]-3-[methyl(propan-2-yl)amino]quinoxaline-6-carboxylate
• CAS: 1396749-97-5
• 化学式: C₂₈H₃₂N₄O₅
• 分子量: 504.586
• InChiKey: GHUKYDGGCYUCTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(1-(tert-butoxycarbonyl)-5-methoxy-1H-indol-2-yl)-3-(isopropyl(methyl)amino)quinoxaline-6-carboxylate 在 水 、 氯仿 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 trifluoracetic acid-dichloromethane 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford methyl 3-(isopropyl(methyl)amino)-2-(5-methoxy-1H-indol-2-yl)quinoxaline-6-carboxylate as a light yellow solid (100.0 mg, 69%)的产率得到methyl 3-(isopropyl(methyl)amino)-2-(5-methoxy-1H-indol-2-yl)quinoxaline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，并将其应用作药物治疗疾病。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶（PASK）活性的方法，以治疗糖尿病等疾病。

  公开号：

  US20120232056A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-chloro-3-(isopropyl(methyl)amino)quinoxaline-6-carboxylate 、 N-叔丁氧基羰基-5-甲氧基-2-吲哚硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到methyl 2-(1-(tert-butoxycarbonyl)-5-methoxy-1H-indol-2-yl)-3-(isopropyl(methyl)amino)quinoxaline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE LA KINASE DE DOMAINE PAS (PASK)

  摘要：

  公开号：

  WO2012119046A3

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US20120232056A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，并将其应用作药物治疗疾病。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶（PASK）活性的方法，以治疗糖尿病等疾病。
• US8912188B2
  申请人：——

  公开号：US8912188B2

  公开（公告）日：2014-12-16
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE LA KINASE DE DOMAINE PAS (PASK)
  申请人：BIOENERGENIX

  公开号：WO2012119046A3

  公开（公告）日：2012-10-26
• Substituted quinoxaline carboxylic acids for the inhibition of PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US08912188B2

  公开（公告）日：2014-12-16

  Disclosed herein are substituted quinoxaline carboxylic acids of Formula (I): and compositions thereof, which may be useful as inhibitors of PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文公开了式(I)的取代喹喔啉羧酸及其组合物，可能作为治疗糖尿病等疾病中人类或动物PAS激酶（PASK）活性抑制剂。