N-(3-氯吡嗪-6-基)-n-甲基肼 | 76953-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: N-(3-氯吡嗪-6-基)-n-甲基肼
• 英文名称: 3-(1-methylhydrazino)-6-chloropyridazine
• 英文别名: 3-chloro-6-(1-methyl-1-hydrazino)pyridazine；3-chloro-6-(1-methylhydrazinyl)-pyridazine；3-chloro-6-(1-methylhydrazino)pyridazine；6-chloro-3-(methylhydrazine)-pyridazine；N-(6-chloro-pyridazin-3-yl)-N-methyl-hydrazine；N-(3-Chloropyridazin-6-yl)-N-methylhydrazine；1-(6-chloropyridazin-3-yl)-1-methylhydrazine
• CAS: 76953-33-8
• 化学式: C₅H₇ClN₄
• mdl: MFCD00052661
• 分子量: 158.59
• InChiKey: RPBZJGTXXMJLGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C(Solv: water (7732-18-5); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  369.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代琥珀酸二甲酯 、 N-(3-氯吡嗪-6-基)-n-甲基肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到2-[(6-Chloro-pyridazin-3-yl)-methyl-hydrazono]-succinic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Szilagyi; Kasztreiner; Matyus, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 2, p. 111 - 117

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 甲基肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到N-(3-氯吡嗪-6-基)-n-甲基肼
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic substitution of chlorine with hydrazine and methylhydrazine in chlorinated pyridazines and pyridazones

  摘要：

  研究了甲基肼和水合肼与氯化哒嗪和哒嗪酮的反应。

  DOI：

  10.1007/s11167-005-0207-1

文献信息

• N-PHENYL-1,1,1-TRIFLUOROMETHANESULFONAMIDE HYDRAZONE DERIVATIVE COMPOUNDS AND THEIR USAGE IN CONTROLLING PARASITES
  申请人：Winzenberg Norman Kevin

  公开号：US20070238700A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Novel N-phenyl-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide compounds useful for controlling endo and/or ectoparasites in the environment are provided, together with methods of making the same, and methods of using the inventive compounds to treat parasite infestations in vivo and ex vivo.

  提供了一种用于控制环境中内外寄生虫的新型N-苯基-1,1,1-三氟甲磺酰胺化合物，以及制备这些化合物的方法，以及利用这些创新化合物治疗体内和体外寄生虫感染的方法。
• 3-PYRIDINE CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDES
  申请人：Grether Uwe

  公开号：US20130065876A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to compounds of formula I, wherein R 1 to R 5 are defined in the description and claims, and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention relates also to the manufacture of said compounds, pharmaceutical compositions containing them and methods for the treatment and/or prophylaxis of diseases which can be treated with HDL-cholesterol raising agents, such as dyslipidemia, atherosclerosis and cardiovascular diseases.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1至R5在描述和权利要求中定义，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及所述化合物的制备，含有它们的药物组合物以及用于治疗和/或预防可以用HDL-胆固醇升高剂治疗的疾病的方法，例如脂质代谢异常、动脉粥样硬化和心血管疾病。
• INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：CANALES Eda

  公开号：US20110178058A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是I式化合物： 及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。
• [EN] 3 -PYRIDINE CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDES AS HDL-CHOLESTEROL RAISING AGENTS<br/>[FR] HYDRAZIDES D'ACIDE 3-PYRIDINE-CARBOXYLIQUE EN TANT QU'AGENTS D'ÉLÉVATION DU CHOLESTÉROL HDL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013037703A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention relates to compounds of the formula wherein R1 to R5 are defined in the description and claims, and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases which can be treated with HDL-cholesterol raising agents, such as particularly dyslipidemia, atherosclerosis and cardiovascular diseases.

  本发明涉及以下式中R1至R5在描述和权利要求中定义的化合物，以及其药学上可接受的盐，它们的制备，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗和/或预防可用高密度脂蛋白胆固醇升高剂治疗的疾病的药物的用途，例如特别是脂质代谢异常，动脉粥样硬化和心血管疾病。
• Hydrazide and alkoxyamide angiogenesis inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020002152A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  Compounds having the formula 1 are methionine aminopeptidase type 2 (MetAP2) inhibitors and are useful for inhibiting angiogenesis. Also disclosed are MetAP2-inhibiting compositions and methods of inhibiting angiogenesis in a mammal.

  具有以下化学式的化合物是蛋氨酸氨肽酶2型（MetAP2）抑制剂，对抑制血管生成有用。还公开了抑制MetAP2的组合物和在哺乳动物中抑制血管生成的方法。