4-(5-(pyridin-2-yl)thiophen-2-yl)benzonitrile | 1446418-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5-(pyridin-2-yl)thiophen-2-yl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(5-Pyridin-2-ylthiophen-2-yl)benzonitrile；4-(5-pyridin-2-ylthiophen-2-yl)benzonitrile
• CAS: 1446418-92-3
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂S
• 分子量: 262.335
• InChiKey: PZORGHJSYXWDAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯腈 、 2-(2-噻吩基)吡啶 在 PdCl(C₃H₅)(dppb) 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以66%的产率得到4-(5-(pyridin-2-yl)thiophen-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  直接的 杂芳基化 的 5-溴噻吩-2-基吡啶 和的 8-溴喹啉 通过 钯催化的CH键 激活：更轻松地访问杂芳基化 氮衍生品

  摘要：

  这 钯催化直接 杂芳基化 的 吡啶基含底物 2-（5-溴噻吩-2-基）吡啶 和 8-溴喹啉，以各种收益以中等至高收益进行 杂芳烃 在1-2％（摩尔）的存在下 钯 催化剂。这种方法允许访问polyheteroaromatics其是有趣积木如（Ñ ⁁ Ç）螯合物配体。反应在C5的C5位置区域选择性地进行。噻吩， 噻唑类， 呋喃 或者 吡咯 并能耐受各种取代基，例如 甲酰， 乙酰基， 酯， 腈 或者 氯代 在 杂芳烃。因此，该方法允许直接调制此类衍生物上的电子密度分布。

  DOI：

  10.1039/c3cy00150d

文献信息

• Direct heteroarylation of 5-bromothiophen-2-ylpyridine and of 8-bromoquinoline via palladium-catalysed C–H bond activation: simpler access to heteroarylated nitrogen-based derivatives
  作者：Jenny Laroche、Kassem Beydoun、Véronique Guerchais、Henri Doucet

  DOI：10.1039/c3cy00150d

  日期：——

  The palladium-catalysed direct heteroarylation of the pyridyl-containing substrates, 2-(5-bromothiophen-2-yl)pyridine and 8-bromoquinoline, proceeds in moderate to high yields with a variety of heteroarenes in the presence of 1–2 mol% of a palladium catalyst. This approach allows the access to polyheteroaromatics which are interesting building blocks as (N⁁C)-chelate ligands. The reaction proceeds

  这 钯催化直接 杂芳基化 的 吡啶基含底物 2-（5-溴噻吩-2-基）吡啶 和 8-溴喹啉，以各种收益以中等至高收益进行 杂芳烃 在1-2％（摩尔）的存在下 钯 催化剂。这种方法允许访问polyheteroaromatics其是有趣积木如（Ñ ⁁ Ç）螯合物配体。反应在C5的C5位置区域选择性地进行。噻吩， 噻唑类， 呋喃 或者 吡咯 并能耐受各种取代基，例如 甲酰， 乙酰基， 酯， 腈 或者 氯代 在 杂芳烃。因此，该方法允许直接调制此类衍生物上的电子密度分布。