4-methyl-N-(2-oxo-2-hexylethyl)-benzenesulfonamide | 960132-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(2-oxo-2-hexylethyl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-(2-oxooctyl)benzenesulfonamide
• CAS: 960132-76-7
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃S
• 分子量: 297.419
• InChiKey: ZNEOMEOZXCFAQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-hexyl-1-tosyl-1H-1,2,3-triazole 在 rhodium(II) pivalate 、 乙酰丙酮 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以38%的产率得到4-methyl-N-(2-oxo-2-hexylethyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铑催化的1-磺酰基-1,2,3-三唑与β-二酮的铑转环合成多官能化的2-羰基吡咯

  摘要：

  实现了便捷的铑催化的1-磺酰基-1,2,3-三唑与β-二酮的铑过度环氧化反应，并有效地合成了一系列多取代的2-羰基吡咯（产率高达94％）。该方案具有几个优点，例如易于获得的材料，温和的反应条件，简洁的操作程序，广泛的反应范围以及使用苯甲酰丙酮衍生物时的优异的区域选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03179

文献信息

• Facile preparation of α-amino ketones from oxidative ring-opening of aziridines by pyridine N-oxide
  作者：Zhi-Bin Luo、Jing-Yu Wu、Xue-Long Hou、Li-Xin Dai

  DOI：10.1039/b711638a

  日期：——

  The oxidative ring-opening reaction of a variety of activated aziridines by pyridine N-oxide provided alpha-amino ketones or alpha-amino aldehydes in good yields.

  各种活化的氮丙啶通过吡啶N-氧化物的氧化开环反应以良好的产率提供了α-氨基酮或α-氨基醛。
• Synthesis of α-Amino Ketones from Terminal Alkynes via Rhodium-Catalyzed Denitrogenative Hydration of <i>N</i>-Sulfonyl-1,2,3-triazoles
  作者：Tomoya Miura、Tsuneaki Biyajima、Tetsuji Fujii、Masahiro Murakami

  DOI：10.1021/ja2104203

  日期：2012.1.11

  N-Sulfonyl-1,2,3-triazoles react with water in the presence of a rhodium catalyst to produce alpha-amino ketones in high yield. An intermediary alpha-imino rhodium(II) carbenoid undergoes insertion into the O-H bond of water. This transformation formally achieves 1,2-aminohydroxylation of terminal alkynes in a regioselective fashion when combined with the copper(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition with N-sulfonyl azides.
• Synthesis of Multifunctionalized 2-Carbonylpyrrole by Rhodium-Catalyzed Transannulation of 1-Sulfonyl-1,2,3-triazole with β-Diketone
  作者：Wanli Cheng、Yanhua Tang、Ze-Feng Xu、Chuan-Ying Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03179

  日期：2016.12.2

  A facile rhodium-catalyzed transannulation of 1-sulfonyl-1,2,3-triazoles with β-diketones was realized, and a series of multisubstituted 2-carbonylpyrroles were synthesized efficiently (up to 94% yield). The protocol features several advantages, such as readily available materials, mild reaction conditions, a concise operating procedure, a broad reaction scope, and excellent regioselectivity when benzoylacetone

  实现了便捷的铑催化的1-磺酰基-1,2,3-三唑与β-二酮的铑过度环氧化反应，并有效地合成了一系列多取代的2-羰基吡咯（产率高达94％）。该方案具有几个优点，例如易于获得的材料，温和的反应条件，简洁的操作程序，广泛的反应范围以及使用苯甲酰丙酮衍生物时的优异的区域选择性。