N-(1-formyl-heptyl)-4-methyl-benzenesulfonamide | 960132-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-formyl-heptyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-(1-oxooctan-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 960132-75-6
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃S
• 分子量: 297.419
• InChiKey: XDTBOMLLIYTFGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吖丙啶,2-己基-1-[(4-甲基苯基)磺酰]- 在 吡啶-N-氧化物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(1-formyl-heptyl)-4-methyl-benzenesulfonamide 、 4-methyl-N-(2-oxo-2-hexylethyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过吡啶N-氧化物使氮丙啶氧化开环，可轻松制备α-氨基酮。

  摘要：

  各种活化的氮丙啶通过吡啶N-氧化物的氧化开环反应以良好的产率提供了α-氨基酮或α-氨基醛。

  DOI：

  10.1039/b711638a

文献信息

• Facile preparation of α-amino ketones from oxidative ring-opening of aziridines by pyridine N-oxide
  作者：Zhi-Bin Luo、Jing-Yu Wu、Xue-Long Hou、Li-Xin Dai

  DOI：10.1039/b711638a

  日期：——

  The oxidative ring-opening reaction of a variety of activated aziridines by pyridine N-oxide provided alpha-amino ketones or alpha-amino aldehydes in good yields.

  各种活化的氮丙啶通过吡啶N-氧化物的氧化开环反应以良好的产率提供了α-氨基酮或α-氨基醛。