(3aS,6aS)-3-[1-((2R,3R,4R)-4-Methyl-5-oxo-3-phenylsulfanyl-tetrahydro-furan-2-yloxy)-meth-(E)-ylidene]-3,3a,4,6a-tetrahydro-cyclopenta[b]furan-2-one | 205815-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3aS,6aS)-3-[1-((2R,3R,4R)-4-Methyl-5-oxo-3-phenylsulfanyl-tetrahydro-furan-2-yloxy)-meth-(E)-ylidene]-3,3a,4,6a-tetrahydro-cyclopenta[b]furan-2-one
• 英文别名: (3E,3aS,6aS)-3-[[(2R,3R,4R)-4-methyl-5-oxo-3-phenylsulfanyloxolan-2-yl]oxymethylidene]-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[b]furan-2-one
• CAS: 205815-50-5
• 化学式: C₁₉H₁₈O₅S
• 分子量: 358.415
• InChiKey: PXGPZRZJDURYRY-XJYYDBBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,6aS)-3-[1-((2R,3R,4R)-4-Methyl-5-oxo-3-phenylsulfanyl-tetrahydro-furan-2-yloxy)-meth-(E)-ylidene]-3,3a,4,6a-tetrahydro-cyclopenta[b]furan-2-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3aS,6aS)-3-[1-((2R,3R,4R)-3-Benzenesulfinyl-4-methyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yloxy)-meth-(E)-ylidene]-3,3a,4,6a-tetrahydro-cyclopenta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过迈克尔反应/消除方法尝试对strigol型化合物的C-2'进行立体控制

  摘要：

  通过迈克尔加成/亲核取代/消除序列，在strigol型化合物中C-2'的立体控制原则上是可能的。然而，该方法不适用于实际应用，因为已经表明涉及立体不稳定的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00076-3
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5R)-5-((1S,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-3-methyl-4-phenylsulfanyl-dihydrofuran-2-one 在 盐酸 、 四溴化碳 、 silver silicate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 (3aS,6aS)-3-[1-((2R,3R,4R)-4-Methyl-5-oxo-3-phenylsulfanyl-tetrahydro-furan-2-yloxy)-meth-(E)-ylidene]-3,3a,4,6a-tetrahydro-cyclopenta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过迈克尔反应/消除方法尝试对strigol型化合物的C-2'进行立体控制

  摘要：

  通过迈克尔加成/亲核取代/消除序列，在strigol型化合物中C-2'的立体控制原则上是可能的。然而，该方法不适用于实际应用，因为已经表明涉及立体不稳定的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00076-3

文献信息

• Attempted stereocontrol at C-2′ of strigol-type compounds by a Michael reaction/elimination approach
  作者：Susanne Röhrig、Lothar Hennig、Matthias Findeisen、Peter Welzel、Katja Frischmuth、Andreas Marx、Tanja Petrowitsch、Peter Koll、Dietrich Müller、Heike Mayer-Figge、William S. Sheldrick

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00076-3

  日期：1998.4

  By a Michael addition / nucleophilic substitution / elimination sequence the stereocontrol at C-2′ in strigol-typed compounds is in principle possible. However, the method is unsuitable for practical application since it has been shown that a stereolabile intermediate is involved.

  通过迈克尔加成/亲核取代/消除序列，在strigol型化合物中C-2'的立体控制原则上是可能的。然而，该方法不适用于实际应用，因为已经表明涉及立体不稳定的中间体。