(S)-1-(3-benzyloxy-propyl)-3-methyl-piperazin-2-one | 1101840-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-(3-benzyloxy-propyl)-3-methyl-piperazin-2-one
• 英文别名: (3S)-3-methyl-1-(3-phenylmethoxypropyl)piperazin-2-one
• CAS: 1101840-93-0
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 262.352
• InChiKey: MUZKFYBYNZVPDS-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(3-benzyloxy-propyl)-3-methyl-piperazin-2-one 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 70.0 ℃ 、93.33 MPa 条件下， 反应 14.0h， 以to produce the title compound (5.90 g, 99%)的产率得到(S)-1-(3-hydroxy-propyl)-3-methyl-piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclyl compounds

  摘要：

  本发明涉及具有式（I）的新异环丙基化合物，其中A、X、Y1、Y2、Y3、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m、n和p如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US08071586B2
• 作为产物：
  描述：

  {(S)-1-[(3-benzyloxy-propyl)-(2-hydroxy-ethyl)-carbamoyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以78%的产率得到(S)-1-(3-benzyloxy-propyl)-3-methyl-piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）中的新型杂环化合物，其中A、X、Y、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m和n如本文所定义，以及其生理学上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20090023713A1

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20100016282A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention is concerned with novel heterocyclyl compounds of formula (I) wherein A, X, Y 1 , Y 2 , Y 3 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , m, n and p are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.

  该发明涉及式(I)的新异环丙基化合物，其中A、X、Y1、Y2、Y3、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m、n和p的定义如描述和索赔中所述，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可以用作药物。
• Heterocyclyl compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08071586B2

  公开（公告）日：2011-12-06

  The invention is concerned with novel heterocyclyl compounds of formula (I) wherein A, X, Y1, Y2, Y3, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, m, n and p are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.

  本发明涉及具有式（I）的新异环丙基化合物，其中A、X、Y1、Y2、Y3、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m、n和p如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。
• NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS CHEMOKINE ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2220055A2

  公开（公告）日：2010-08-25
• NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASE
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2307387A1

  公开（公告）日：2011-04-13
• US8063042B2
  申请人：——

  公开号：US8063042B2

  公开（公告）日：2011-11-22