N-(3-氰基苯基)-1,1,1-三氟甲烷磺酰胺 | 57946-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-氰基苯基)-1,1,1-三氟甲烷磺酰胺
• 英文名称: N-(3-Cyano-phenyl)-C,C,C-trifluoro-methanesulfonamide
• 英文别名: N-(3-Cyanophenyl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
• CAS: 57946-16-4
• 化学式: C₈H₅F₃N₂O₂S
• 分子量: 250.201
• InChiKey: GAWNAOZVTUPTGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氰基苯基)-1,1,1-三氟甲烷磺酰胺 在 1,10-菲罗啉 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 potassium carbonate 作用下， 以 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由静电相互作用引导的空间偏置和无偏置衬底的元选择性 C-H 硼酸化

  摘要：

  描述了空间偏压和无偏压底物的静电定向代谢硼化。硼酸化遵循配体和底物之间部分正电荷和负电荷之间的静电相互作用。使用这种策略，已经证明大量具有挑战性的底物，尤其是 4 取代底物，可以在间位选择性地硼酸化。此外，未取代的底物也表现出优异的间位选择性。该反应采用实验室稳定的配体并在较温和的温度下进行，无需合成庞大而复杂的配体/模板。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c01770
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 间氨基苯甲腈 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(3-氰基苯基)-1,1,1-三氟甲烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  由静电相互作用引导的空间偏置和无偏置衬底的元选择性 C-H 硼酸化

  摘要：

  描述了空间偏压和无偏压底物的静电定向代谢硼化。硼酸化遵循配体和底物之间部分正电荷和负电荷之间的静电相互作用。使用这种策略，已经证明大量具有挑战性的底物，尤其是 4 取代底物，可以在间位选择性地硼酸化。此外，未取代的底物也表现出优异的间位选择性。该反应采用实验室稳定的配体并在较温和的温度下进行，无需合成庞大而复杂的配体/模板。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c01770

文献信息

• Method comprising the use of N-substituted perfluoroalkyanesulfonamides as herbicidal and plant growth modifying agents, and composition
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：US03920444A1

  公开（公告）日：1975-11-18

  N-Substituted perfluoroalkanesulfonamides of the formula:

  N-取代的全氟烷磺酰胺的化学式：
• Diamination of Domino Aryne Precursor with Sulfonamides
  作者：Dachuan Qiu、Jia He、Xiao Yue、Jiarong Shi、Yang Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01334

  日期：2016.7.1

  The reaction of a domino aryne precursor with sulfonamides efficiently afforded both 1,3-diaminobenzenes and trisubstituted 1,3-diaminobenzenes by simply varying the reaction conditions. Mechanistic study supports the sequential formation of two transient aryne intermediates involved in-the reaction.
• Meta Selective C–H Borylation of Sterically Biased and Unbiased Substrates Directed by Electrostatic Interaction
  作者：Jagriti Chaturvedi、Chabush Haldar、Ranjana Bisht、Gajanan Pandey、Buddhadeb Chattopadhyay

  DOI：10.1021/jacs.1c01770

  日期：2021.5.26

  An electrostatically directed meta borylation of sterically biased and unbiased substrates is described. The borylation follows an electrostatic interaction between the partially positive and negative charges between the ligand and substrate. With this strategy, it has been demonstrated that a wide number of challenging substrates, especially 4-substituted substrates, can selectively be borylated at

  描述了空间偏压和无偏压底物的静电定向代谢硼化。硼酸化遵循配体和底物之间部分正电荷和负电荷之间的静电相互作用。使用这种策略，已经证明大量具有挑战性的底物，尤其是 4 取代底物，可以在间位选择性地硼酸化。此外，未取代的底物也表现出优异的间位选择性。该反应采用实验室稳定的配体并在较温和的温度下进行，无需合成庞大而复杂的配体/模板。