(7-ethyl-3-methyl-1H-indol-2-yl)-N-methanamine | 894853-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (7-ethyl-3-methyl-1H-indol-2-yl)-N-methanamine
• 英文别名: 1-(7-ethyl-3-methyl-1H-indol-2-yl)-N-methylmethanamine
• CAS: 894853-31-7
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂
• 分子量: 202.299
• InChiKey: ZRDSXTWVEOLZKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-7-yl)-acrylic acid hydrochloride 、 (7-ethyl-3-methyl-1H-indol-2-yl)-N-methanamine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以0.001%的产率得到(E)-N-((7-ethyl-3-methyl-1H-indol-2-yl)methyl)-N-methyl-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-7-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/67416

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Therapeutic agents, and methods of making and using the same
  申请人：Sargent Bruce J.

  公开号：US20100093705A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds.

  部分地，本发明是针对抗菌化合物的。
• THERAPEUTIC AGENTS, AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Affinium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140107106A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds.

  部分地，本发明涉及抗菌化合物。
• Acrylamide derivatives as antibiotic agents
  申请人：Debiopharm International SA

  公开号：EP2848614A2

  公开（公告）日：2015-03-18

  The present application relates to antibacterial compounds (Fab1 inhibitors) of formula (I) wherein, independently for each occurrence, A is a monocyclic ring of 4-7 atoms containing 0-2 heteroatoms, a bicyclic ring of 8-12 atoms containing 0-4 heteroatoms, or a tricyclic ring of 8-12 atoms containing 0-6 heteroatoms, wherein the rings are independently aliphatic, aromatic, heteroaryl or heterocyclic in nature, the heteroatoms are selected from N, S, or O, and the rings are optionally substituted with one or more substituents selected from the group consisting of C1-4alkyl, OR", CN, OCF3, F, Cl, Br, and I; wherein R" is H, alkyl, aralkyl, or heteroaralkyl; R is wherein, independently for each occurrence, R4 is H, alkyl, aryl, hydroxy substituted alkyl, or -C(O)ONa; R5 is H, alkyl, or aryl; R6 is H, alkyl, or aryl; and L1 is O or H2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本申请涉及式 (I) 的抗菌化合物（Fab1 抑制剂） 其中，每次出现时 A 是含有 0-2 个杂原子的 4-7 个原子的单环、含有 0-4 个杂原子的 8-12 个原子的双环或含有 0-6 个杂原子的 8-12 个原子的三环，其中各环独立地为脂肪族、芳香族、杂芳基或杂环、杂原子选自 N、S 或 O，且这些环可任选被一个或多个取代基取代，这些取代基选 自 C1-4 烷基、OR"、CN、OCF3、F、Cl、Br 和 I 组成的组；其中 R "是 H、烷基、芳烷基或杂烷基； R 是 其中，R4 是 H、烷基、芳基或杂烷基 R4 是 H、烷基、芳基、羟基取代的烷基或-C(O)ONa； R5 是 H、烷基或芳基； R6 是 H、烷基或芳基；以及 L1 是 O 或 H2； 或其药学上可接受的盐。
• WO2007/67416
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——