1,9-diphenyl-7-(trifluoromethyl)-9H-fluorene | 1426557-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,9-diphenyl-7-(trifluoromethyl)-9H-fluorene
• CAS: 1426557-36-9
• 化学式: C₂₆H₁₇F₃
• 分子量: 386.416
• InChiKey: UTRWKZFRUNDLAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-5-phenyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)penta-2,4-dien-1-one 在 正丁基锂 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 9-phenyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-9H-fluorene 、 1,9-diphenyl-7-(trifluoromethyl)-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Fluorenes by Cascade Allenylation, Electrocyclization and Intramolecular Friedel-Crafts Reaction of 1,3-Diene-Substituted Propargylic Alcohols

  摘要：

  A concise, one-step synthesis of substituted fluorenes through TiCl4-promoted cascade allenylation, electrocyclization and intramolecular Friedel-Crafts reaction of 1,3-diene-substituted propargylic alcohols has been developed. An interesting substituent-dependent regioselectivity was observed.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318104

文献信息

• Synthesis of Substituted Fluorenes by Cascade Allenylation, Electrocyclization and Intramolecular Friedel-Crafts Reaction of 1,3-Diene-Substituted Propargylic Alcohols
  作者：Xiangsheng Xu、Xiaoqing Li、Tao Li、Jiangbin Shao

  DOI：10.1055/s-0032-1318104

  日期：——

  A concise, one-step synthesis of substituted fluorenes through TiCl4-promoted cascade allenylation, electrocyclization and intramolecular Friedel-Crafts reaction of 1,3-diene-substituted propargylic alcohols has been developed. An interesting substituent-dependent regioselectivity was observed.