N-(3-溴苄基)甲磺酰胺 | 885681-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-溴苄基)甲磺酰胺
• 英文名称: N-(3-bromobenzyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-[(3-bromophenyl)methyl]methanesulfonamide
• CAS: 885681-65-2
• 化学式: C₈H₁₀BrNO₂S
• mdl: MFCD07031414
• 分子量: 264.143
• InChiKey: WWJKDFBCAXJDCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-溴苄基)甲磺酰胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.58h， 生成 N-(3-(4-amino-7-(trans-3-((3-fluoroazetidin-1-yl)methyl)cyclobutyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)benzyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] STRAD-BINDING AGENTS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE LIAISON À STRAD ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  披露的内容包括，但不限于，用于结合STRAD假激酶的化合物及其用途。

  公开号：

  WO2021155004A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苄胺 、 甲基磺酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到N-(3-溴苄基)甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] STRAD-BINDING AGENTS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE LIAISON À STRAD ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  披露的内容包括，但不限于，用于结合STRAD假激酶的化合物及其用途。

  公开号：

  WO2021155004A1

文献信息

• A focused fragment library targeting the antibiotic resistance enzyme - Oxacillinase-48: Synthesis, structural evaluation and inhibitor design
  作者：Sundus Akhter、Bjarte Aarmo Lund、Aya Ismael、Manuel Langer、Johan Isaksson、Tony Christopeit、Hanna-Kirsti S. Leiros、Annette Bayer

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.12.085

  日期：2018.2

  β-lactamase inhibitors and today several β-lactamase inhibitors e.g. avibactam, are approved in the clinic. Our focus is the oxacillinase-48 (OXA-48), an enzyme reported to spread rapidly across the world and commonly identified in Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae. To guide inhibitor design, we used diversely substituted 3-aryl and 3-heteroaryl benzoic acids to probe the active site of OXA-48

  当在医学界中治疗细菌感染时，β-内酰胺抗生素至关重要。然而，目前它们的效用受到β-内酰胺抗性的出现和扩散的威胁。对β-内酰胺抗生素最普遍的耐药机制是β-内酰胺酶的表达。克服由β-内酰胺酶引起的抗性的一种方法是开发β-内酰胺酶抑制剂，如今临床上已经批准了几种β-内酰胺酶抑制剂，例如阿维巴坦。我们的研究重点是oxacillinase-48（OXA-48），据报道该酶在世界范围内迅速传播，通常在大肠杆菌和肺炎克雷伯菌中得到鉴定。为了指导抑制剂的设计，我们使用了不同取代的3-芳基和3-杂芳基苯甲酸来探测OXA-48的活性位点，以进行有用的酶-抑制剂相互作用。在本研究中，合成了包含49个3-取代的苯甲酸衍生物的聚焦片段文库，并对其进行了生化表征。基于从33片段的酶复合物晶体学数据，片段可以被归类为R 1或R 2个可以通过总体结合构象相对于粘合剂到R的结合1和R 2亚胺培南的侧基。此外，发现了对未来抑
• Synthesis of Axially Chiral <i>N</i> ‐Arylindoles via Atroposelective Cyclization of Ynamides Catalyzed by Chiral Brønsted Acids
  作者：Ze‐Shu Wang、Lu‐Jing Zhu、Cui‐Ting Li、Bin‐Yang Liu、Xin Hong、Long‐Wu Ye

  DOI：10.1002/anie.202201436

  日期：2022.5.9

  A chiral Brønsted acid-catalyzed atroposelective cyclization of ynamides is disclosed, which represents the first metal-free protocol for the construction of axially chiral compounds from ynamides. This method enables the practical and atom-economical synthesis of valuable N-arylindoles in excellent yields with generally excellent enantioselectivities.

  公开了一种手性 Brønsted 酸催化的 ynamides 阻转选择性环化，它代表了第一个由 ynamides 构建轴向手性化合物的无金属方案。该方法能够以优异的收率和通常优异的对映选择性以实用且原子经济的方式合成有价值的N-芳基吲哚。
• Benzene Compound Having 2 or More Substituents
  申请人：Tamaki Kazuhiko

  公开号：US20080004301A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  A superior LXR modulator is provided. A compound represented by the general formula (I): [wherein R 1 : —COR 9 (wherein R 9 : alkyl, optionally substituted alkoxy or optionally substituted amino); R 2 : H, OH, alkoxy, optionally substituted amino, etc.; R 3 : H, optionally substituted alkyl, cycloalkyl, optionally substituted alkoxy, optionally substituted amino, halogeno, etc.; R 4 and R 5 : H, optionally substituted alkyl, halogeno, etc.; R 6 and R 7 : H, alkyl; R 8 : —X 2 R 10 [wherein R 10 : —COR 11 (wherein R 11 : OH, optionally substituted alkoxy, optionally substituted amino, etc.), —SO 2 R 12 (wherein R 12 : optionally substituted alkyl, optionally substituted amino, etc.), tetrazol-5-yl, etc.; X 2 : single bond, optionally substituted alkylene, etc.]; X 1 : —NH—, —O—, —S—, etc.; Y 1 : optionally substituted phenyl, optionally substituted 5- to 6-membered aromatic heterocyclyl; Y 2 : optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclyl, etc.] and the like is provided.

  提供了一种优越的LXR调节剂。化合物的一般式(I)如下：[其中R1：-COR9（其中R9：烷基，可选地取代的烷氧基或可选地取代的氨基）；R2：H，OH，烷氧基，可选地取代的氨基等；R3：H，可选地取代的烷基，环烷基，可选地取代的烷氧基，可选地取代的氨基，卤素等；R4和R5：H，可选地取代的烷基，卤素等；R6和R7：H，烷基；R8：-X2R10 [其中R10：-COR11（其中R11：OH，可选地取代的烷氧基，可选地取代的氨基等），-SO2R12（其中R12：可选地取代的烷基，可选地取代的氨基等），四唑-5-基等；X2：单键，可选地取代的烷基等]；X1：-NH-，-O-，-S-等；Y1：可选地取代的苯基，可选地取代的5-至6-成员芳香杂环基；Y2：可选地取代的芳基，可选地取代的杂环基等]。
• Benzene compound having 2 or more substituents
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US07923573B2

  公开（公告）日：2011-04-12

  A superior LXR modulator is provided. A compound represented by the general formula (I): [wherein R1: —COR9 (wherein R9: alkyl, optionally substituted alkoxy or optionally substituted amino); R2: H, OH, alkoxy, optionally substituted amino, etc.; R3: H, optionally substituted alkyl, cycloalkyl, optionally substituted alkoxy, optionally substituted amino, halogeno, etc.; R4 and R5: H, optionally substituted alkyl, halogeno, etc.; R6 and R7: H, alkyl; R8: —X2R10 [wherein R10: —COR11 (wherein R11: OH, optionally substituted alkoxy, optionally substituted amino, etc.), —SO2R12 (wherein R12: optionally substituted alkyl, optionally substituted amino, etc.), tetrazol-5-yl, etc.; X2: single bond, optionally substituted alkylene, etc.]; X1: —NH—, —O—, —S—, etc.; Y1: optionally substituted phenyl, optionally substituted 5- to 6-membered aromatic heterocyclyl; Y2: optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclyl, etc.] and the like is provided.

  提供了一种优越的LXR调节剂。化合物的一般式表示为(I)：[其中R1：—COR9（其中R9：烷基，可选取代的烷氧基或可选取代的氨基）；R2：H，OH，烷氧基，可选取代的氨基等；R3：H，可选取代的烷基，环烷基，可选取代的烷氧基，可选取代的氨基，卤素等；R4和R5：H，可选取代的烷基，卤素等；R6和R7：H，烷基；R8：—X2R10 [其中R10：—COR11（其中R11：OH，可选取代的烷氧基，可选取代的氨基等），—SO2R12（其中R12：可选取代的烷基，可选取代的氨基等），四唑-5-基等；X2：单键，可选取代的烷基等。]；X1：—NH—，—O—，—S—等；Y1：可选取代的苯基，可选取代的5-至6-成员芳香杂环基；Y2：可选取代的芳基，可选取代的杂环基等。]。
• BENZENE COMPOUND HAVING 2 OR MORE SUBSTITUENTS
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1806332A1

  公开（公告）日：2007-07-11

  A superior LXR modulator is provided. A compound represented by the general formula (I): [wherein R1: -COR9 (wherein R9: alkyl, optionally substituted alkoxy or optionally substituted amino); R2: H, OH, alkoxy, optionally substituted amino, etc.; R3: H, optionally substituted alkyl, cycloalkyl, optionally substituted alkoxy, optionally substituted amino, halogeno, etc.; R4 and R5: H, optionally substituted alkyl, halogeno, etc.; R6 and R7: H, alkyl; R8: -X2R10 [wherein R10: -COR11 (wherein R11 : OH, optionally substituted alkoxy, optionally substituted amino, etc.), -SO2R12 (wherein R12: optionally substituted alkyl, optionally substituted amino, etc.), tetrazol-5-yl, etc.; X2: single bond, optionally substituted alkylene, etc.]; X1: -NH-, -O-, -S-, etc.; Y1: optionally substituted phenyl, optionally substituted 5- to 6-membered aromatic heterocyclyl; Y2: optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclyl, etc.] and the like is provided.

  提供了一种优异的 LXR 调节剂。由通式（I）代表的化合物： [其中 R1：-COR9（其中 R9：烷基、任选取代的烷氧基或任选取代的氨基）；R2：H、OH、烷氧基、任选取代的氨基等； R3：H、任选取代的烷基、环烷基、任选取代的烷氧基、任选取代的氨基、卤素等； R4 和 R5：H、任选取代的烷基、卤素等。R6和R7：H、烷基；R8：-X2R10[其中 R10：-CORR11（其中 R11：OH、任选取代的烷氧基、任选取代的氨基等）、-SO2R12（其中 R12：任选取代的烷基、任选取代的氨基等）、四唑-5-基等；X2：单键、任选取代的亚烷基等]；X1：-NH-、-O-、-S-等；Y1：任选取代的苯基、任选取代的 5 至 6 元芳香杂环基；Y2：任选取代的芳基、任选取代的杂环基等]等。