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N-Methoxy-1,N-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinecarboxamide | 132335-05-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-Methoxy-1,N-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinecarboxamide
英文别名
N-methoxy-N,1-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinecarboxamide;N-methoxy-N,1-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-4-carboxamide
N-Methoxy-1,N-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinecarboxamide化学式
CAS
132335-05-8
化学式
C9H16N2O2
mdl
——
分子量
184.238
InChiKey
QPXCZSNIMBGQFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Nicotinic activity of a series of arecolones and isoarecolones
    摘要:
    1,2,5,6-四氢-3-吡啶基酮和1,2,3,6-四氢-4-吡啶基酮及其生理上可接受的酸盐具有烟碱受体激动剂或拮抗剂活性,并可用于治疗阿尔茨海默病、帕金森病和其他中枢神经系统疾病、疼痛、胃肠道疾病、糖尿病。
    公开号:
    EP0537993A1
  • 作为产物:
    描述:
    二甲羟胺盐酸盐N-Methylisoguvacine吡啶sodium hydroxide氯化亚砜 作用下, 以 ice-water 、 二氯甲烷 为溶剂, 以88%的产率得到N-Methoxy-1,N-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    Nicotinic activity of a series of arecolones and isoarecolones
    摘要:
    1,2,5,6-四氢-3-吡啶基酮和1,2,3,6-四氢-4-吡啶基酮及其生理上可接受的酸盐具有烟碱受体激动剂或拮抗剂活性,并可用于治疗阿尔茨海默病、帕金森病和其他中枢神经系统疾病、疼痛、胃肠道疾病、糖尿病。
    公开号:
    EP0537993A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL ARYLALKENE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ARYLALCÈNE ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QUE MODULATEURS SÉLECTIFS DE RÉCEPTEUR D'OESTROGÈNE
    申请人:CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD
    公开号:WO2013097773A1
    公开(公告)日:2013-07-04
    The invention provides novel ethylene derivatives represented by Formula I, which may be used as selective estrogen receptor modulators (SERMs) and useful in the prophylaxis and/or treatment of estrogen-dependent conditions or conditions.
    该发明提供了一种新型的乙烯生物,其化学式为I,可用作选择性雌激素受体调节剂(SERMs),并在预防和/或治疗依赖雌激素的疾病或症状方面具有用处。
  • The improved convergent syntheses of arecolones and isoarecolone
    作者:John S. Ward、Leander Merritt
    DOI:10.1002/jhet.5570270636
    日期:1990.9
    Good yields of arecolone and isoarecolone were obtained by treating the N,O-dimethylamides of arecaidine and isoarecaidine, respectively, with methylmagnesium chloride. Other substituted arecolones were synthesized by this same strategy.
    通过用甲基氯化镁分别处理槟榔碱和异槟榔碱的N,O-二甲基酰胺,可以得到良好的槟榔酮和异槟榔酮的收率。通过该相同策略合成了其他取代的槟榔酮。
  • NOVEL ARYLALKENE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Centaurus BioPharma Co., Ltd.
    公开号:EP2797889A1
    公开(公告)日:2014-11-05
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