5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bisallyl-26,28-bis(2-pyridylmethoxy)calix[4]arene | 1227304-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bisallyl-26,28-bis(2-pyridylmethoxy)calix[4]arene
• 英文别名: 5,11,17,23-tetratert-butyl-25,27-bisallyloxy-26,28-bis(2-pyridylmethoxy)calix[4]arene；2-[[5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-bis(prop-2-enoxy)-27-(pyridin-2-ylmethoxy)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxymethyl]pyridine；2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-bis(prop-2-enoxy)-27-(pyridin-2-ylmethoxy)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxymethyl]pyridine
• CAS: 1227304-15-5
• 化学式: C₆₂H₇₄N₂O₄
• 分子量: 911.281
• InChiKey: DYYMDMNUZFGPHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.5
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 二氯甲烷 、 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bisallyl-26,28-bis(2-pyridylmethoxy)calix[4]arene 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以84.8%的产率得到CuCl2(5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bisallyl-26,28-bis(2-pyridylmethoxy)calix[4]arene)*0.5CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃衍生的配体的单体，低聚和聚合铜（II）配合物

  摘要：

  摘要用碱金属氢化物LiH，NaH和KH实现了在2个具有甲基吡啶基的交替酚位置上双取代的对叔丁基杯[4]芳烃的质子化。对二价杯芳烃衍生物在苯酚边缘用烯丙基溴进行完全取代，得到圆锥3a和部分圆锥构象3b中的四烷基化衍生物。两种化合物都经过晶体学表征。测试化合物2以及3a和3b作为对CuCl 2的配体，在前两种情况下提供Cu 2+络合物。由2和CuCl 2在MeOH / CH 2 Cl 2溶液中获得聚合物[2·CuCl 2]，该聚合物由对位杯芳烃作为大环腔外Cu 2+离子的N供体的链组成。EtOH / CH 2 Cl 2混合物的使用产生了三铜配合物[（2）2 Cu 3 Cl 6（EtOH）2]。相反，配体3a与CuCl 2的反应提供了单体[3a·CuCl 2]，而当使用3b时不能获得Cu 2+络合物。2中分子内氢键的存在似乎可以控制低聚或聚合铜络合物的形成，而缺少这种氢键则可以使N供体正确对齐，从而在大环腔正上方配位Cu

  DOI：

  10.1016/j.ica.2009.12.017
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(α-picolyloxy)-p-tert-butylcalix[4]arene 、 3-溴丙烯 在 lithium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以62.2%的产率得到5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bisallyl-26,28-bis(2-pyridylmethoxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃衍生的配体的单体，低聚和聚合铜（II）配合物

  摘要：

  摘要用碱金属氢化物LiH，NaH和KH实现了在2个具有甲基吡啶基的交替酚位置上双取代的对叔丁基杯[4]芳烃的质子化。对二价杯芳烃衍生物在苯酚边缘用烯丙基溴进行完全取代，得到圆锥3a和部分圆锥构象3b中的四烷基化衍生物。两种化合物都经过晶体学表征。测试化合物2以及3a和3b作为对CuCl 2的配体，在前两种情况下提供Cu 2+络合物。由2和CuCl 2在MeOH / CH 2 Cl 2溶液中获得聚合物[2·CuCl 2]，该聚合物由对位杯芳烃作为大环腔外Cu 2+离子的N供体的链组成。EtOH / CH 2 Cl 2混合物的使用产生了三铜配合物[（2）2 Cu 3 Cl 6（EtOH）2]。相反，配体3a与CuCl 2的反应提供了单体[3a·CuCl 2]，而当使用3b时不能获得Cu 2+络合物。2中分子内氢键的存在似乎可以控制低聚或聚合铜络合物的形成，而缺少这种氢键则可以使N供体正确对齐，从而在大环腔正上方配位Cu

  DOI：

  10.1016/j.ica.2009.12.017

文献信息

• Monomeric, oligomeric, and polymeric copper(II) complexes of calix[4]arene-derived ligands
  作者：Adrián Castillo、José L. Martínez、Paulina R. Martínez-Alanis、Ivan Castillo

  DOI：10.1016/j.ica.2009.12.017

  日期：2010.4

  Abstract Deprotonation of the p - tert -butylcalix[4]arene disubstituted at alternate phenolic positions with picolyl groups 2 was achieved with alkali metal hydrides LiH, NaH, and KH. The dianionic calixarene derivatives were subjected to complete substitution at the phenolic rim with allyl bromide, providing the tetraalkylated derivatives in cone 3a and partial-cone conformations 3b ; both compounds

  摘要用碱金属氢化物LiH，NaH和KH实现了在2个具有甲基吡啶基的交替酚位置上双取代的对叔丁基杯[4]芳烃的质子化。对二价杯芳烃衍生物在苯酚边缘用烯丙基溴进行完全取代，得到圆锥3a和部分圆锥构象3b中的四烷基化衍生物。两种化合物都经过晶体学表征。测试化合物2以及3a和3b作为对CuCl 2的配体，在前两种情况下提供Cu 2+络合物。由2和CuCl 2在MeOH / CH 2 Cl 2溶液中获得聚合物[2·CuCl 2]，该聚合物由对位杯芳烃作为大环腔外Cu 2+离子的N供体的链组成。EtOH / CH 2 Cl 2混合物的使用产生了三铜配合物[（2）2 Cu 3 Cl 6（EtOH）2]。相反，配体3a与CuCl 2的反应提供了单体[3a·CuCl 2]，而当使用3b时不能获得Cu 2+络合物。2中分子内氢键的存在似乎可以控制低聚或聚合铜络合物的形成，而缺少这种氢键则可以使N供体正确对齐，从而在大环腔正上方配位Cu