5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bisallyl-26,28-bis(2-pyridylmethoxy)calix[4]arene | 1227304-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bisallyl-26,28-bis(2-pyridylmethoxy)calix[4]arene
• 英文别名: 5,11,17,23-tetratert-butyl-25,27-bisallyloxy-26,28-bis(2-pyridylmethoxy)calix[4]arene；2-[[5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-bis(prop-2-enoxy)-27-(pyridin-2-ylmethoxy)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxymethyl]pyridine；2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-bis(prop-2-enoxy)-27-(pyridin-2-ylmethoxy)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxymethyl]pyridine
• CAS: 1227304-15-5
• 化学式: C₆₂H₇₄N₂O₄
• 分子量: 911.281
• InChiKey: DYYMDMNUZFGPHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.5
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 二氯甲烷 、 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bisallyl-26,28-bis(2-pyridylmethoxy)calix[4]arene 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以84.8%的产率得到CuCl2(5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bisallyl-26,28-bis(2-pyridylmethoxy)calix[4]arene)*0.5CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃衍生的配体的单体，低聚和聚合铜（II）配合物

  摘要：

  摘要用碱金属氢化物LiH，NaH和KH实现了在2个具有甲基吡啶基的交替酚位置上双取代的对叔丁基杯[4]芳烃的质子化。对二价杯芳烃衍生物在苯酚边缘用烯丙基溴进行完全取代，得到圆锥3a和部分圆锥构象3b中的四烷基化衍生物。两种化合物都经过晶体学表征。测试化合物2以及3a和3b作为对CuCl 2的配体，在前两种情况下提供Cu 2+络合物。由2和CuCl 2在MeOH / CH 2 Cl 2溶液中获得聚合物[2·CuCl 2]，该聚合物由对位杯芳烃作为大环腔外Cu 2+离子的N供体的链组成。EtOH / CH 2 Cl 2混合物的使用产生了三铜配合物[（2）2 Cu 3 Cl 6（EtOH）2]。相反，配体3a与CuCl 2的反应提供了单体[3a·CuCl 2]，而当使用3b时不能获得Cu 2+络合物。2中分子内氢键的存在似乎可以控制低聚或聚合铜络合物的形成，而缺少这种氢键则可以使N供体正确对齐，从而在大环腔正上方配位Cu

  DOI：

  10.1016/j.ica.2009.12.017
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(α-picolyloxy)-p-tert-butylcalix[4]arene 、 3-溴丙烯 在 lithium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以62.2%的产率得到5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bisallyl-26,28-bis(2-pyridylmethoxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃衍生的配体的单体，低聚和聚合铜（II）配合物

  摘要：

  摘要用碱金属氢化物LiH，NaH和KH实现了在2个具有甲基吡啶基的交替酚位置上双取代的对叔丁基杯[4]芳烃的质子化。对二价杯芳烃衍生物在苯酚边缘用烯丙基溴进行完全取代，得到圆锥3a和部分圆锥构象3b中的四烷基化衍生物。两种化合物都经过晶体学表征。测试化合物2以及3a和3b作为对CuCl 2的配体，在前两种情况下提供Cu 2+络合物。由2和CuCl 2在MeOH / CH 2 Cl 2溶液中获得聚合物[2·CuCl 2]，该聚合物由对位杯芳烃作为大环腔外Cu 2+离子的N供体的链组成。EtOH / CH 2 Cl 2混合物的使用产生了三铜配合物[（2）2 Cu 3 Cl 6（EtOH）2]。相反，配体3a与CuCl 2的反应提供了单体[3a·CuCl 2]，而当使用3b时不能获得Cu 2+络合物。2中分子内氢键的存在似乎可以控制低聚或聚合铜络合物的形成，而缺少这种氢键则可以使N供体正确对齐，从而在大环腔正上方配位Cu

  DOI：

  10.1016/j.ica.2009.12.017