苯甲酸,4-甲氧基-2-(1-甲基乙基)- | 161480-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲酸,4-甲氧基-2-(1-甲基乙基)-
• 英文名称: 2-isopropyl-4-methoxylbenzoic acid
• 英文别名: 2-Isopropyl-4-methoxybenzoic acid；4-methoxy-2-propan-2-ylbenzoic acid
• CAS: 161480-96-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: ADZHRDGTNDTIKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸,4-甲氧基-2-(1-甲基乙基)- 在 N-甲基吗啉 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (S)-dibenzyl 2-(2-(2-(benzyloxy)-2-oxoethoxy)-4-(5-((((R)-2-((R)-1-(N-((2-isopropyl-4-methoxybenzoyl)oxy)formamido)propyl)heptanamido)methyl)carbamoyl)furan-2-yl)benzamido)succinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-HYDROXYFORMAMIDE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS COMPRISING THEM FOR USE AS BMP1, TLL1 AND/OR TLL2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS N-HYDROXYFORMAMIDES ET COMPOSITIONS LES COMPRENANT POUR UNE UTILISATION COMME INHIBITEURS DE BMP1, TLL1 ET/OU TLL2

  摘要：

  公式（I）和（II）的化合物及其盐；制备和使用这些化合物的方法，包括用于抑制BMP1、TLL1和/或TLL2以及治疗与BMP1、TLL1和/或TLL2活性相关的疾病的用途。

  公开号：

  WO2017006296A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲氧基苯甲酸甲酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 苯甲酸,4-甲氧基-2-(1-甲基乙基)-
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-HYDROXYFORMAMIDE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS COMPRISING THEM FOR USE AS BMP1, TLL1 AND/OR TLL2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS N-HYDROXYFORMAMIDES ET COMPOSITIONS LES COMPRENANT POUR UNE UTILISATION COMME INHIBITEURS DE BMP1, TLL1 ET/OU TLL2

  摘要：

  公式（I）和（II）的化合物及其盐；制备和使用这些化合物的方法，包括用于抑制BMP1、TLL1和/或TLL2以及治疗与BMP1、TLL1和/或TLL2活性相关的疾病的用途。

  公开号：

  WO2017006296A1

文献信息

• 2-saccharinylmethyl aryl carboxylates useful as proteolytic enzyme
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05512589A1

  公开（公告）日：1996-04-30

  A compound having the formula: ##STR1## wherein Ar, R.sup.4 and R.sup.5 are defined herein have pharmaceutical utility as proteolytic enzyme inhibitors.

  具有以下化学式的化合物：##STR1## 其中Ar，R.sup.4和R.sup.5的定义如下，在药物上具有蛋白酶抑制剂的用途。
• IDO INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20160200674A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases utilizing the compounds of the invention.

  本发明揭示了一些化合物，可调节或抑制吲哚胺2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，包括含有该化合物的制药组合物，以及利用本发明中的化合物治疗增生性疾病（如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病）的方法。
• 2-Saccharinylmethyl aryl carboxylates useful as proteolytic enzyme inhibitors and compositions and method of use thereof
  申请人：STERLING WINTHROP INC.

  公开号：EP0594257A1

  公开（公告）日：1994-04-27

  Novel 4-R⁴-R⁵-2-Saccharinylmethyl aryl carboxylates of formula I prepared by reacting a 4-R⁴-R⁵-2-halomethylsaccharin with an arylcarboxylic acid in the presence of an acid-acceptor, compositions thereof and their use in the treatment of degenerative diseases are described.

  式 I 的新型 4-R⁴-R⁵-2-糖精甲基芳基羧酸盐 描述了在酸受体存在的情况下，通过使 4-R⁴-R⁵-2-卤甲基糖精与芳基羧酸反应而制备的式 I 的新型 4-R⁴-R⁵-2-糖精甲基芳基羧酸盐、其组合物及其在治疗退行性疾病中的用途。
• Modulators of chemokine receptors
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US10988464B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  Compounds are provided as chemokine inhibitors having the structure:

  作为趋化因子抑制剂提供的化合物具有以下结构：
• MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US20170144997A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  Compounds are provided as chemokine inhibitors having the structure: