methyl 2-ethynylcyclopropanecarboxylate | 35856-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-ethynylcyclopropanecarboxylate
• 英文别名: 2-Ethynyl-1-methoxycarbonylcyclopropan；methyl 2-ethynylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 35856-20-3
• 化学式: C₇H₈O₂
• 分子量: 124.139
• InChiKey: UWIXUVYYEOQGCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 methyl 2-ethynylcyclopropanecarboxylate 、 N-(2-pyridinyl)benzophenone hydrazone 在 羰基镁 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以72%的产率得到methyl 2-(4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-yl)cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  锰催化的羰基化环化用于氧化还原中性后期多样化

  摘要：

  廉价，无毒的锰催化剂可在环境压力下实现前所未有的氧化还原中性羰基环化反应。锰催化剂的性能优于所有其他常用的碱金属和贵金属催化剂。充足的底物范围反映了锰催化歧管出色的多功能性，为在无消旋条件下对许多市售药物和天然产物（包括生物碱，氨基酸，类固醇和碳水化合物）进行有效的后期操作奠定了基础。

  DOI：

  10.1002/anie.201801111
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基环丙烷羧酸 、 甲醇 、 硫酸 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DOLGIJ I. E.; SHAPIRO E. A.; NEFEDOV O. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1979, HO 6, 1282-1286

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2012154204A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  Antibacterial compounds of Formula I are provided: as well as stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; use of such compounds in the treatment of bacterial infections and processes for the preparation of such compounds.

  提供了化学式I的抗菌化合物：以及其立体异构体和药学上可接受的盐；包含这些化合物的药物组合物；通过给予这些化合物治疗细菌感染的方法；利用这些化合物治疗细菌感染以及制备这些化合物的方法。
• BICYCLIC DIAMINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2629777B1

  公开（公告）日：2018-12-19
• HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Achaogen, Inc.

  公开号：EP2638006A1

  公开（公告）日：2013-09-18
• Manganese‐Catalyzed Carbonylative Annulations for Redox‐Neutral Late‐Stage Diversification
  作者：Yu‐Feng Liang、Ralf Steinbock、Annika Münch、Dietmar Stalke、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.201801111

  日期：2018.5.4

  inexpensive, nontoxic manganese catalyst enabled unprecedented redox‐neutral carbonylative annulations under ambient pressure. The manganese catalyst outperformed all other typically used base and precious‐metal catalysts. The outstanding versatility of the manganese catalysis manifold was reflected by ample substrate scope, setting the stage for effective late‐stage manipulations under racemization‐free

  廉价，无毒的锰催化剂可在环境压力下实现前所未有的氧化还原中性羰基环化反应。锰催化剂的性能优于所有其他常用的碱金属和贵金属催化剂。充足的底物范围反映了锰催化歧管出色的多功能性，为在无消旋条件下对许多市售药物和天然产物（包括生物碱，氨基酸，类固醇和碳水化合物）进行有效的后期操作奠定了基础。
• DOLGIJ I. E.; SHAPIRO E. A.; NEFEDOV O. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1979, HO 6, 1282-1286
  作者：DOLGIJ I. E.、 SHAPIRO E. A.、 NEFEDOV O. M.

  DOI：——

  日期：——