3-acetoxy-6,6-(ethylenedioxy)-2-methyleneheptanoic acid, methyl ester | 87050-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-acetoxy-6,6-(ethylenedioxy)-2-methyleneheptanoic acid, methyl ester
• 英文别名: methyl 3-acetyloxy-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-methylidenepentanoate
• CAS: 87050-28-0
• 化学式: C₁₃H₂₀O₆
• 分子量: 272.298
• InChiKey: PVZDXGXEKZTJAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxy-6,6-(ethylenedioxy)-2-methyleneheptanoic acid, methyl ester 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到6,6-(ethylenedioxy)-2-methyl-2-heptenoic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  DABCO-catalyzed coupling of aldehydes with activated double bonds. 4. Stereoselective synthesis of trisubstituted olefins and terpenoid building blocks via 2-(hydroxyalkyl)-2-propenoic esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a034
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-propan-1-ol 在 吡啶 、 三乙烯二胺 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 244.5h， 生成 3-acetoxy-6,6-(ethylenedioxy)-2-methyleneheptanoic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  DABCO-catalyzed coupling of aldehydes with activated double bonds. 4. Stereoselective synthesis of trisubstituted olefins and terpenoid building blocks via 2-(hydroxyalkyl)-2-propenoic esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a034

文献信息

• Rabe, Juergen; Hoffmann, H. M. R., Angewandte Chemie, 1983, vol. 95, # 10, p. 796 - 797
  作者：Rabe, Juergen、Hoffmann, H. M. R.

  DOI：——

  日期：——
• HOFFMANN, H. M. R.;RABE, J., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 20, 3849-3859
  作者：HOFFMANN, H. M. R.、RABE, J.

  DOI：——

  日期：——