1-(allylthio)pyrrolidine-2,5-dione | 922723-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(allylthio)pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 1-[(Prop-2-en-1-yl)sulfanyl]pyrrolidine-2,5-dione；1-prop-2-enylsulfanylpyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 922723-93-1
• 化学式: C₇H₉NO₂S
• 分子量: 171.22
• InChiKey: PETKKBXSGFFOMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cinnamyl-4-methylbenzenesulfonamide 、 1-(allylthio)pyrrolidine-2,5-dione 在 叠氮基三甲基硅烷 、 C₂₆H₃₄F₃NO₃SSe 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-烯丙基磺酰胺的催化亲电叠氮基和氧硫基化反应对映体的手性硫化物的对映选择性构建

  摘要：

  通过手性双官能亚硒酸酯催化的亲电子叠氮基硫代化和N-烯丙基磺酰胺的氧硫代化，开发了一种高效，便捷的手性硫化物的对映选择性合成方法。通过该方案，以高收率获得了具有高对映选择性和非对映选择性的各种手性邻位叠氮基硫化物和氧硫化物。在该转化中，不仅亲电芳基硫醇化试剂而且各种各样的亲电烷基硫醇化试剂都非常有效。通过将产物进一步转化为多样化的化合物，阐明了该方法的实际应用。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b01900
• 作为产物：
  描述：

  N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二烯丙基二硫 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以36%的产率得到1-(allylthio)pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALLICIN DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREFOR
  [FR] DÉRIVÉ D'ALLICINE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 大蒜素类衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  涉及结构如式I所示的大蒜素类衍生物及其制备方法和应用，其中，R1、R2分别为1~4个碳的烷基、环烷基、萘环、苯基或芳杂环。对现有杀菌剂产生耐药性的病菌，可以采用所述大蒜素衍生物。所述大蒜素衍生物抗菌活性强，抗菌谱更广，针对某些病菌，能达到比现有的健达或大蒜素更好的效果。其合成方法操作简单，反应条件温和，适合工业化生产要求，可用于制备农用杀菌剂。

  公开号：

  WO2022156827A1

文献信息

• 一类手性邻氨基硫醚化合物及其制备方法
  申请人：中山大学

  公开号：CN110283108B

  公开（公告）日：2021-07-20

  本发明公开了一类手性邻氨基硫醚化合物及其制备方法。该方法利用不对称催化烯烃双官能化的方法快速高效合成具有高对映选择性、高区域选择性以及高产率的手性邻氨基硫醚化合物。该方法适用于合成烷基硫醚和芳基硫醚，能兼容多种官能团。本发明操作简单，步骤简短等优点为合成各种手性邻氨基硫醚化合物奠定了基础。