1-phenyl-2-(1H-pyrrol-2-yl)pyrrole | 1118905-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-phenyl-2-(1H-pyrrol-2-yl)pyrrole
• CAS: 1118905-27-3
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂
• 分子量: 208.263
• InChiKey: ZPEPJUMERJFSDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基吡咯 、 吡咯 在 碘苯二乙酸 、 三甲基溴硅烷 作用下， 以 六氟异丙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以42%的产率得到1-phenyl-2-(1H-pyrrol-2-yl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Metal-Free Oxidative Cross-Coupling of Unfunctionalized Aromatic Compounds

  摘要：

  A new strategy for mixed biaryl synthesis has been developed using the hypervalent iodine(III) reagents. The unique reactivities of the sigma-heteroaryl iodine(III) intermediates generated in situ are the key element for the unusual metal catalyst-free transformations and strict control of the product selectivities.

  DOI：

  10.1021/ja808940n

文献信息

• Metal-Free Oxidative Cross-Coupling of Unfunctionalized Aromatic Compounds
  作者：Yasuyuki Kita、Koji Morimoto、Motoki Ito、Chieko Ogawa、Akihiro Goto、Toshifumi Dohi

  DOI：10.1021/ja808940n

  日期：2009.2.11

  A new strategy for mixed biaryl synthesis has been developed using the hypervalent iodine(III) reagents. The unique reactivities of the sigma-heteroaryl iodine(III) intermediates generated in situ are the key element for the unusual metal catalyst-free transformations and strict control of the product selectivities.