ethyl 1-(methoxymethyl)pyrazole-4-carboxylate | 139308-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-(methoxymethyl)pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(methoxymethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 139308-54-6
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₃
• 分子量: 184.195
• InChiKey: PBFABGGPTNZQHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(methoxymethyl)pyrazole-4-carboxylate 生成 Lithium;4-ethoxycarbonyl-2-(methoxymethyl)pyrazole-3-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-吡唑甲酸乙酯 生成 ethyl 1-(methoxymethyl)pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MACROCYCLES AND THEIR USE<br/>[FR] MACROCYCLES ET LEUR UTILISATION
  申请人：BLOSSOMHILL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022011123A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present disclosure relates to macrocyclic compounds, pharmaceutical compositions containing macrocyclic compounds, and methods of using macrocyclic compounds to treat disease, such as cancer.

  本公开涉及大环化合物、含有大环化合物的药物组合物，以及利用大环化合物治疗疾病（如癌症）的方法。
• A facile synthesis of pyrazole-5-sulfonamide derivatives
  作者：Susumu Yamamoto、Toshiaki Sato、Katsushi Morimoto、Kenzi Makino

  DOI：10.1002/jhet.5570280808

  日期：1991.12

  The reaction of the 5-unsubstituted pyrazoles 2a-k with lithium diisopropylamide or n-butyllithium gave intermediary 5-lithiopyrazoles, whose reaction with sulfur dioxide afforded the lithium pyrazole-5-sulfinates 3a-k. Subsequent reaction of 3a-k with N-chlorosuccinimide followed by ammonolysis provided the pyrazole-5-sulfonamides 5a-k.

  5-未取代的吡唑2a-k与二异丙基氨基锂或正丁基锂的反应产生了中间体5-lithiopyrazoles，其与二氧化硫的反应得到了吡唑-5-亚磺酸锂3a-k。3a-k随后与N-氯代琥珀酰亚胺反应，然后进行氨解，得到吡唑-5-磺酰胺5a-k。
• NOVEL 2-AMINO-4-PYRAZOLYL-THIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Boléa Christelle

  公开号：US20130210809A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to novel compounds of Formula (1), wherein M, A and B are defined as in Formula (I); invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors-subtype 4 (“mGluR4”) which are useful for the treatment or prevention of central nervous system disorders as well other disorders modulated by mGluR4 receptors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and the use of such compounds in the manufacture of medicaments, as well as to the use of such compounds for the prevention and treatment of such diseases in which mGluR4 is involved.

  本发明涉及式（1）的新化合物，其中M，A和B如式（I）中所定义; 发明化合物是代谢型谷氨酸受体亚型4（“mGluR4”）的调节剂，可用于治疗或预防中枢神经系统疾病以及其他受mGluR4受体调节的疾病。本发明还涉及制药组合物和使用这些化合物制造药物的用途，以及使用这些化合物预防和治疗mGluR4参与的疾病的用途。
• [EN] NOVEL 2-AMINO-4-PYRAZOLYL-THIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 2-AMINO-4-PYRAZOLYL-THIAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPIQUES DU GLUTAMATE
  申请人：ADDEX PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2012009009A3

  公开（公告）日：2014-04-03
• ——
  作者：YAMAMOTO SUSUMU、 TSUNODA TAKUYA、 SATO TOSIAKI、 MORIMOTO KATSUYUKI

  DOI：——

  日期：——