3-(1,3-benzothiazol-2-ylamino)-1-(4-methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-3-trifluoromethyl-3,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2,4-dione | 892239-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 3-(1,3-benzothiazol-2-ylamino)-1-(4-methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-3-trifluoromethyl-3,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2,4-dione
• 英文别名: 3-[(1,3-Benzothiazol-2-YL)amino]-1-(4-methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-3-(trifluoromethyl)-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-indole-2,4-dione；3-(1,3-benzothiazol-2-ylamino)-1-(4-methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-3-(trifluoromethyl)-5,7-dihydroindole-2,4-dione
• CAS: 892239-87-1
• 化学式: C₂₅H₂₂F₃N₃O₃S
• 分子量: 501.529
• InChiKey: FMVXFNJHEVGANV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(benzothiazol-2-ylimino)-3,3,3-trifluoropropionate 、 3-[(4-甲氧苯基)氨基]-5,5-二甲基-1-环己-2-烯酮 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到3-(1,3-benzothiazol-2-ylamino)-1-(4-methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-3-trifluoromethyl-3,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Cyclocondensation of methyl 2-(1,3-benzothiazol-2-ylimino)-3,3,3-trifluoropropionate with C,N-binucleophiles

  摘要：

  Reactions of methyl 2-(1,3-benzothiazol-2-ylimino)-3,3,3-trifluoropropionate with 1,3-C,N-binucleophiles, methyl 2-aminobut-2-enoate, 2-aminobut-2-enenitrile and N-substituted 6-aminouracils and 3-aminocyclohex-2-en-1-ones, led to the formation of trifluoromethyl-substituted heterocycles, dihydro-1H-pyrroles, hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4,6-triones, and hexahydro-1H-indole-2,4-diones.

  DOI：

  10.1134/s1070363211050161

文献信息

• Cyclocondensation of methyl 2-(1,3-benzothiazol-2-ylimino)-3,3,3-trifluoropropionate with C,N-binucleophiles
  作者：V. B. Sokolov、A. Yu. Aksinenko

  DOI：10.1134/s1070363211050161

  日期：2011.5

  Reactions of methyl 2-(1,3-benzothiazol-2-ylimino)-3,3,3-trifluoropropionate with 1,3-C,N-binucleophiles, methyl 2-aminobut-2-enoate, 2-aminobut-2-enenitrile and N-substituted 6-aminouracils and 3-aminocyclohex-2-en-1-ones, led to the formation of trifluoromethyl-substituted heterocycles, dihydro-1H-pyrroles, hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4,6-triones, and hexahydro-1H-indole-2,4-diones.