(4S)-4-[({4-[5-(cyclopropylmethoxy)-1,3-benzodioxol-4-yl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl}carbonyl)amino]-5-{4-[(4aS,8aR)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxo-4a,5,6,7,8,8a-hexahydrophthalazin-2(1H)-yl]piperidin-1-yl}-5-oxopentanoic acid | 1416468-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S)-4-[({4-[5-(cyclopropylmethoxy)-1,3-benzodioxol-4-yl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl}carbonyl)amino]-5-{4-[(4aS,8aR)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxo-4a,5,6,7,8,8a-hexahydrophthalazin-2(1H)-yl]piperidin-1-yl}-5-oxopentanoic acid
• 英文别名: (4S)-5-[4-[(4aS,8aR)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxo-4a,5,6,7,8,8a-hexahydrophthalazin-2-yl]piperidin-1-yl]-4-[[4-[5-(cyclopropylmethoxy)-1,3-benzodioxol-4-yl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carbonyl]amino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 1416468-04-6
• 化学式: C₄₄H₄₉N₇O₁₀
• 分子量: 835.914
• InChiKey: SCXCEGCAQZYGFS-LXQNXJGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  207
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 (4S)-4-[({4-[5-(cyclopropylmethoxy)-1,3-benzodioxol-4-yl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl}carbonyl)amino]-5-{4-[(4aS,8aR)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxo-4a,5,6,7,8,8a-hexahydrophthalazin-2(1H)-yl]piperidin-1-yl}-5-oxopentanoic acid 在 (1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylaminomorpholinocarbenium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[5-(cyclopropylmethoxy)-1,3-benzodioxol-4-yl]-N-[(2S)-1-{4-[(4aS,8aR)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxo-4a,5,6,7,8,8a-hexahydrophthalazin-2(1H)-yl]piperidin-1-yl}-1,5-dioxo-5-(pyrrolidin-1-yl)pentan-2-yl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHTHALAZINONE-PYRROLOPYRIMIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  式（1）中的化合物，其中R1、R7、R8、R9、R10、R17、R18、R19、R20和m的含义如描述中所述，是新颖的有效的磷酸二酯酶4型和5型抑制剂。

  公开号：

  US20140112945A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (4S)-4-[({4-[5-(cyclopropylmethoxy)-1,3-benzodioxol-4-yl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl}carbonyl)amino]-5-{4-[(4aS,8aR)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxo-4a,5,6,7,8,8a-hexahydrophthalazin-2(1H)-yl]piperidin-1-yl}-5-oxopentanoate 在 钯 氢气 、 二氯甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (4S)-4-[({4-[5-(cyclopropylmethoxy)-1,3-benzodioxol-4-yl]-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl}carbonyl)amino]-5-{4-[(4aS,8aR)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxo-4a,5,6,7,8,8a-hexahydrophthalazin-2(1H)-yl]piperidin-1-yl}-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHTHALAZINONE-PYRROLOPYRIMIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  式（1）中R1、R7、R8、R9、R10、R17、R18、R19、R20和m所表示的含义如说明书中所述的化合物是一种新型有效的4型和5型磷酸二酯酶抑制剂。

  公开号：

  US20140112945A1

文献信息

• [EN] NOVEL PHTHALAZINONE-PYRROLOPYRIMIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PHTALAZINONE-PYRROLOPYRIMIDINECARBOXAMIDE
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2012171900A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The compounds of formula (1), in which R1, R7, R8, R9, R10, R17, R18, R19, R20 and m have the meanings as given in the description, are novel effective inhibitors of type 4 and 5 phosphodiesterase.

  式（1）中的化合物，其中R1、R7、R8、R9、R10、R17、R18、R19、R20和m的含义如描述中所述，是新颖的有效的4型和5型磷酸二酯酶抑制剂。
• NOVEL PHTHALAZINONE-PYRROLOPYRIMIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Stengel Thomas

  公开号：US20140112945A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The compounds of formula (1) in which R1, R7, R8, R9, R10, R17, R18, R19, R20 and m have the meanings as given in the description, are novel effective inhibitors of type 4 and type 5 phosphodiesterase.

  式（1）中的化合物，其中R1、R7、R8、R9、R10、R17、R18、R19、R20和m的含义如描述中所述，是新颖的有效的磷酸二酯酶4型和5型抑制剂。
• Novel Phthalazinone-Pyrrolopyrimidinecarboxamide Derivatives
  申请人：TAKEDA Gmbh

  公开号：US20160108049A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The compounds of formula (1), in which R1, R7, R8, R9, R10, R17, R18, R19, R20 and m have the meanings as given in the description, are novel effective inhibitors of type 4 and 5 phosphodiesterase.

  式（1）中的化合物，其中R1、R7、R8、R9、R10、R17、R18、R19、R20和m的含义如描述中所述，是新颖的有效的4型和5型磷酸二酯酶抑制剂。