tert-butyl ({5-[3,4-bis(3-chloropropoxy)phenyl]thiophene-2-yl}sulfonyl)carbamate | 959145-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl ({5-[3,4-bis(3-chloropropoxy)phenyl]thiophene-2-yl}sulfonyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl ({5-[3,4-bis(3-chloropropoxy)phenyl]thiophen-2-yl}sulfonyl)carbamate；tert-butyl N-[5-[3,4-bis(3-chloropropoxy)phenyl]thiophen-2-yl]sulfonylcarbamate
• CAS: 959145-13-2
• 化学式: C₂₁H₂₇Cl₂NO₆S₂
• 分子量: 524.486
• InChiKey: XGWQWDNZZRXKOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ({5-[3,4-bis(3-chloropropoxy)phenyl]thiophene-2-yl}sulfonyl)carbamate 、 羟甲基膦酸二乙酯 在 偶氮二甲酸二异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 diethyl {[{[5,6-bis(2-chloroethoxy)-1-benzothien-2-yl]-sulfonyl}(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}phosphonate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE

  摘要：

  这项发明提供了一种新型的β-内酰胺酶抑制剂，属于芳基和杂芳基磺酰胺基甲基膦酸单酯类，具有基于氮的阳离子或季铵基团。这些化合物抑制三类β-内酰胺酶，并增强β-内酰胺类抗生素（如亚胺培南和头孢他啶）对那些通常对β-内酰胺类抗生素具有抗药性的微生物的抗菌效果，这是由于β-内酰胺酶的存在。公式（I）或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20100279983A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[3,4-bis(3-chloropropoxy)phenyl]-N-[(1E)-(dimethylamino)methylene]thiophene-2-sulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 氨 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 tert-butyl ({5-[3,4-bis(3-chloropropoxy)phenyl]thiophene-2-yl}sulfonyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/139729

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE
  申请人：Dininno Frank

  公开号：US20100279983A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  This invention provides novel β-lactamase inhibitors of the aryl- and heteroarylsulfonamidomethylphosphonate monoester class having nitrogen-based cations or quarternary ammonium groups. The compounds inhibit three classes of β-lactamases and synergize the antibacterial effects of β-lactam antibiotics (e.g., imipenem and ceftazidime) against those micro-organisms normally resistant to the β-lactam antibiotics as a result of the presence of the β-lactamases. Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了一种新型的β-内酰胺酶抑制剂，属于芳基和杂芳基磺酰胺基甲基膦酸单酯类，具有基于氮的阳离子或季铵基团。这些化合物抑制三类β-内酰胺酶，并增强β-内酰胺类抗生素（如亚胺培南和头孢他啶）对那些通常对β-内酰胺类抗生素具有抗药性的微生物的抗菌效果，这是由于β-内酰胺酶的存在。公式（I）或其药学上可接受的盐。
• WO2007/139729
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——