3-phenyl-7-hydroxy-5-heptenal | 692728-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-phenyl-7-hydroxy-5-heptenal
• 英文别名: (E)-7-hydroxy-3-phenylhept-5-enal
• CAS: 692728-74-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: DIANWTUSWRLZDY-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁醇 、 3-phenyl-7-hydroxy-5-heptenal 在 二(氰基苯)二氯化钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以41%的产率得到2-tert-Butoxy-4-phenyl-6-vinyl-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective cyclization using palladium(II) catalyst via hemiacetal intermediates

  摘要：

  A stereoselective palladium-catalyzed cyclization of 3-phenyl-7-hydroxy-5-heptenal was developed. The reaction was carried out to give 2,4,6-trisubstituted tetrahydropyran with highly controlled 4,6-cis stereochemistry. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.058
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-Phenyl-7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hept-5-enal 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到3-phenyl-7-hydroxy-5-heptenal
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective cyclization using palladium(II) catalyst via hemiacetal intermediates

  摘要：

  A stereoselective palladium-catalyzed cyclization of 3-phenyl-7-hydroxy-5-heptenal was developed. The reaction was carried out to give 2,4,6-trisubstituted tetrahydropyran with highly controlled 4,6-cis stereochemistry. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.058

文献信息

• Stereoselective cyclization using palladium(II) catalyst via hemiacetal intermediates
  作者：Masahiro Miyazawa、Yukari Hirose、Magsarjav Narantsetseg、Hajime Yokoyama、Seiji Yamaguchi、Yoshiro Hirai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.02.058

  日期：2004.3

  A stereoselective palladium-catalyzed cyclization of 3-phenyl-7-hydroxy-5-heptenal was developed. The reaction was carried out to give 2,4,6-trisubstituted tetrahydropyran with highly controlled 4,6-cis stereochemistry. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.