3-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]-6-(4-chlorophenyl)-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazine | 1198210-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]-6-(4-chlorophenyl)-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazine
• 英文别名: 6-(4-chlorophenyl)-3-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
• CAS: 1198210-28-4
• 化学式: C₂₁H₂₁ClN₄O₃S
• 分子量: 444.942
• InChiKey: HAZMSQHYYLIEQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-amino-2,4-dihydro-5-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]-3H-1,2,4-triazole-3-thione 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以68%的产率得到3-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]-6-(4-chlorophenyl)-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  3,6-二取代的7 H -1,2,4-三唑并[3,4- b ] -1,3,4-噻二嗪作为新型镇痛/抗炎化合物的合成

  摘要：

  在这项研究中，一类新的4-氨基-3-取代的-1,2,4-三唑-5-硫酮（1 - 4）和它们的相应的冷凝衍生物3,6-二取代的7 ħ -1,2,4- -triazolo [3,4- b ] -1,3,4-噻二嗪（1a – 4c合成）并评估其镇痛/抗炎活性。还测试了所有合成的化合物在急性给药时的胃毒性和抗氧化活性。除了可忽略的胃肠道毒性外，大多数化合物在角叉菜胶引起的水肿和乙酸引起的扭体试验中均显示出显着的活性。表现出较少的致溃疡作用的化合物也表现出较少的脂质过氧化（LPO）水平。使用将氟或氯化物置于苯环上稠合环第六位的化合物获得了最有希望的结果。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.06.026