3-(5-{2-[guanidino-oxy]-ethoxy}-indol-1-yl)-3-phenyl-propionic acid ethyl ester | 445490-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(5-{2-[guanidino-oxy]-ethoxy}-indol-1-yl)-3-phenyl-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-(5-{2-[Guanidino-oxy]-ethoxy}-indol-1-yl)-3-phenyl-propionic acid ethyl ester；ethyl 3-[5-[2-(diaminomethylideneamino)oxyethoxy]indol-1-yl]-3-phenylpropanoate
• CAS: 445490-71-1
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄O₄
• 分子量: 410.473
• InChiKey: LIARCRLQQMKJHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-{2-[guanidino-oxy]-ethoxy}-indol-1-yl)-3-phenyl-propionic acid ethyl ester 、 氢氧化锂 、 盐酸 在 氩 、 crude mixture 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 水合甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the title compound (80% yield)的产率得到3-(5-{2-[guanidino-oxy]-ethoxy}-indol-1-yl)-3-phenyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted indoles and their use as integrin antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种新型取代吲哚化合物，它们是αV（αv）整合素的拮抗剂，例如αvβ3和αvβ5整合素，它们的药学上可接受的盐以及其制药组合物。这些化合物可以用于治疗由αvβ3和αvβ5整合素介导的病理状况，包括肿瘤生长，转移，再狭窄，骨质疏松，炎症，黄斑变性，糖尿病视网膜病变和类风湿性关节炎等疾病。这些化合物具有以下通式：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，R13，R14，D，X，W，a，m，n，i，j，k和v在此定义。

  公开号：

  US07241789B2
• 作为产物：
  描述：

  3-[5-(2-aminooxy-ethoxy)-indol-1yl]-3-phenyl-propionic acid ethyl ester 、 1H-pyrazole-1-carboxamide hydrochloride 在 crude mixture 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以to afford the title compound (97% yield)的产率得到3-(5-{2-[guanidino-oxy]-ethoxy}-indol-1-yl)-3-phenyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted indoles and their use as integrin antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种新型取代吲哚化合物，它们是αV（αv）整合素的拮抗剂，例如αvβ3和αvβ5整合素，它们的药学上可接受的盐以及其制药组合物。这些化合物可以用于治疗由αvβ3和αvβ5整合素介导的病理状况，包括肿瘤生长，转移，再狭窄，骨质疏松，炎症，黄斑变性，糖尿病视网膜病变和类风湿性关节炎等疾病。这些化合物具有以下通式：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，R13，R14，D，X，W，a，m，n，i，j，k和v在此定义。

  公开号：

  US07241789B2

文献信息

• Substituted indoles and their use as integrin antagonists
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020169200A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  The present invention relates to novel substituted indole compounds that are antagonists of alpha V (&agr;v) integrins, for example &agr; v &bgr; 3 and &agr; v &bgr; 5 integrins, their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions thereof. The compounds may be used in the treatment of pathological conditions mediated by &agr; v &bgr; 3 and &agr; v &bgr; 5 integrins, including such conditions as tumor growth, metastasis, restenosis, osteoporosis, inflammation, macular degeneration, diabetic retinopathy, and rheumatoid arthritis. The compounds have the general formula: 1 where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , D, X, W, a, m, n, i, j, k and v are defined herein.

  本发明涉及新型取代吲哚化合物，其为αV（αv）整合素的拮抗剂，例如αvβ3和αvβ5整合素，其药学上可接受的盐以及其药物组合物。这些化合物可用于治疗由αvβ3和αvβ5整合素介导的病理性状况，包括肿瘤生长、转移、再狭窄、骨质疏松、炎症、黄斑变性、糖尿病视网膜病变和类风湿性关节炎等病症。这些化合物具有以下一般式： 1 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、D、X、W、a、m、n、i、j、k和v在此处定义。
• SUBSTITUTED INDOLES AND THEIR USE AS INTEGRIN ANTAGONISTS
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP1425010B1

  公开（公告）日：2011-10-26
• US6855722B2
  申请人：——

  公开号：US6855722B2

  公开（公告）日：2005-02-15
• US7241789B2
  申请人：——

  公开号：US7241789B2

  公开（公告）日：2007-07-10
• Substituted Indoles and Their Use as Integrin Antagonists
  申请人：Lu Tianbo

  公开号：US20070219233A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention relates to novel substituted indole compounds that are antagonists of alpha V (αv) integrins, for example α v β 3 and α v β 5 integrins, their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions thereof. The compounds may be used in the treatment of pathological conditions mediated by α v β 3 and α v β 5 integrins, including such conditions as tumor growth, metastasis, restenosis, osteoporosis, inflammation, macular degeneration, diabetic retinopathy, and rheumatoid arthritis. The compounds have the general formula: where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , D, X, W, a, m, n, i, j, k and v are defined herein.

  本发明涉及一种新型的取代吲哚化合物，它们是αV（αv）整合素的拮抗剂，例如αvβ3和αvβ5整合素，它们的药学上可接受的盐和制药组合物。这些化合物可用于治疗由αvβ3和αvβ5整合素介导的病理状况，包括肿瘤生长、转移、再狭窄、骨质疏松、炎症、黄斑变性、糖尿病视网膜病变和类风湿性关节炎等疾病。该化合物具有以下通式：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、D、X、W、a、m、n、i、j、k和v在此定义。