N-(3-苯基丙基氨基)邻苯二甲酰亚胺 | 345928-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-(3-苯基丙基氨基)邻苯二甲酰亚胺
• 英文名称: N-(3-phenylpropylamino)phthalimide
• 英文别名: 2-(3-Phenylpropylamino)isoindole-1,3-dione
• CAS: 345928-05-4
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: VLFPSZDNROASHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-苯基丙基氨基)邻苯二甲酰亚胺 在 copper diacetate 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-苯基-1-(3-苯基丙基)肼
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 1-Alkyl-1-phenylhydrazines fromN-Aminophthalimide

  摘要：

  N-Alkylaminophthalimides were synthesized by condensation of N-aminophthalimide with aldehydes, and subsequent reduction of the intermediate with pyridine-borane in acetic acid. N-Phenylation and removal of the phthalimide group gave 1-alkyl-1-phenylhydrazines in high yield.

  DOI：

  10.1081/scc-120015563
• 作为产物：
  描述：

  氨基邻苯二甲胺 在 盐酸 、 吡啶硼烷 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.3h， 生成 N-(3-苯基丙基氨基)邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 1-Alkyl-1-phenylhydrazines fromN-Aminophthalimide

  摘要：

  N-Alkylaminophthalimides were synthesized by condensation of N-aminophthalimide with aldehydes, and subsequent reduction of the intermediate with pyridine-borane in acetic acid. N-Phenylation and removal of the phthalimide group gave 1-alkyl-1-phenylhydrazines in high yield.

  DOI：

  10.1081/scc-120015563

文献信息

• Hearn, Michael J.; Lucero, Elena R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1537 - 1539
  作者：Hearn, Michael J.、Lucero, Elena R.

  DOI：——

  日期：——
• HEARN, M. J.;LUCERO, E. R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1537-1539
  作者：HEARN, M. J.、LUCERO, E. R.

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Synthesis of 1-Alkyl-1-phenylhydrazines from<b><i>N</i></b>-Aminophthalimide
  作者：Shigeru Nara、Takeshi Sakamoto、Etsuko Miyazawa、Yasuo Kikugawa

  DOI：10.1081/scc-120015563

  日期：2003.3

  N-Alkylaminophthalimides were synthesized by condensation of N-aminophthalimide with aldehydes, and subsequent reduction of the intermediate with pyridine-borane in acetic acid. N-Phenylation and removal of the phthalimide group gave 1-alkyl-1-phenylhydrazines in high yield.