1-苯基-1-(3-苯基丙基)肼 | 104636-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯基-1-(3-苯基丙基)肼
• 英文名称: 1-phenyl-1-(3-phenylpropyl)hydrazine
• CAS: 104636-55-7
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂
• 分子量: 226.321
• InChiKey: FHKHSFKCDLBWOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-1-(3-苯基丙基)肼 生成 (2RS,3R)-3-amino-4-cyclohexyl-2-hydroxy-N'-phenyl-N'-(3 phenylpropyl)butanohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Hydrazide and alkoxyamide angiogenesis inhibitors

  摘要：

  具有以下化学式的化合物是蛋氨酸氨肽酶2型（MetAP2）抑制剂，对抑制血管生成有用。还公开了抑制MetAP2的组合物和在哺乳动物中抑制血管生成的方法。

  公开号：

  US20020002152A1
• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-N-(3-phenylpropylamino)phthalimide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到1-苯基-1-(3-苯基丙基)肼
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 1-Alkyl-1-phenylhydrazines fromN-Aminophthalimide

  摘要：

  N-Alkylaminophthalimides were synthesized by condensation of N-aminophthalimide with aldehydes, and subsequent reduction of the intermediate with pyridine-borane in acetic acid. N-Phenylation and removal of the phthalimide group gave 1-alkyl-1-phenylhydrazines in high yield.

  DOI：

  10.1081/scc-120015563

文献信息

• Reductive Hydrazination with Trichlorosilane: A Method for the Preparation of 1,1-Disubstituted Hydrazines
  作者：Tao Wang、Xiao Di、Chao Wang、Li Zhou、Jian Sun

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00675

  日期：2016.4.15

  and facile method has been developed to prepare 1,1-disubstituted hydrazines via Lewis base promoted direct reductive hydrazination. Under the catalysis of hexamethylphosphoramide (HMPA) and N,N-dimethylacetamide (DMAc), respectively, various ketones and aldehydes could react with phenylhdrazines to prepare 1,1-disubstituted hydrazines with good to high yields.

  已经开发了一种简单易行的方法，以通过路易斯碱促进的直接还原酰肼化来制备1,1-二取代的肼。分别在六甲基磷酰胺（HMPA）和N，N-二甲基乙酰胺（DMAc）的催化下，各种酮和醛可以与苯基乙嗪反应制备1,1-二取代肼，产率高至高。
• A trifluoromethanesulfonic acid-catalyzed reaction of arylhydrazines with benzene
  作者：Toshiharu Ohta、Shinji Miyake、Koichi Shudo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98933-0

  日期：——

  Arylhydrazines reacted with benzene in the presence of trifluoromethanesulfonic acid (TFSA) to give aminobiphenyls. This is a general method for the synthesis of aminobiphenyls.

  在三氟甲磺酸（TFSA）存在下，芳肼与苯反应生成氨基联苯。这是合成氨基联苯的通用方法。
• [EN] HYDRAZIDE AND ALKOXYAMIDE ANGIOGENESIS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ANGIOGENESE A BASE D'HYDRAZIDE ET D'ALCOXYAMIDE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2001079157A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  Compounds having the formula are methionine aminopeptidase type 2 (MetAP2) inhibitors and are useful for inhibiting angiogenesis. Also disclosed are MetAP2-inhibiting compositions and methods of inhibiting angiogenesis in a mammal.

  具有公式的化合物是蛋氨酸氨肽酶2型（MetAP2）抑制剂，并且对于抑制血管生成具有用处。还披露了MetAP2抑制剂组合物和在哺乳动物中抑制血管生成的方法。
• OHTA, TOSHIHARU;MIYAKE, SHINJI;SHUDO, KOICHI, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 47, 5811-5814
  作者：OHTA, TOSHIHARU、MIYAKE, SHINJI、SHUDO, KOICHI

  DOI：——

  日期：——
• HYDRAZIDE AND ALKOXYAMIDE ANGIOGENESIS INHIBITORS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1272456B1

  公开（公告）日：2004-10-27