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4-chloro-N-[5-chloro-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-chloro-N-[5-chloro-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonamide
英文别名
4-chloro-N-[5-chloro-2-(1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
4-chloro-N-[5-chloro-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfonamide化学式
CAS
——
化学式
C15H9Cl2F3N4O2S
mdl
——
分子量
437.2
InChiKey
XGGHHLQKTDBZFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    85.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • [EN] CCR2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CCR2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:CHEMOCENTRYX INC
    公开号:WO2008008374A2
    公开(公告)日:2008-01-17
    [EN] Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 or CCR9 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2 and CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, CCR9-mediated diseases, as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.
    [FR] L'invention concerne des composés agissant comme antagonistes puissants du récepteur CCR2 ou CCR9. Les essais sur les animaux montrent que ces composés sont utiles pour le traitement de l'inflammation, une maladie caractéristique de CCR2 et CCR9. Les composés sont généralement des dérivés d'aryle sulfonamide et sont utiles dans des compositions pharmaceutiques, des procédés de traitement de maladies induites par CCR2, de maladies induites par CCR9, en tant que témoins dans des analyses pour l'identification d'antagonistes de CCR2 et en tant que témoins dans des analyses pour l'identification d'antagonistes de CCR9.
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