Propan-2-yl ethenylcarbamate | 15895-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Propan-2-yl ethenylcarbamate
• 英文别名: propan-2-yl N-ethenylcarbamate
• CAS: 15895-81-5
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.159
• InChiKey: DHRJFTZTGSEQJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Propan-2-yl ethenylcarbamate 、 isoquinolinium dicyanomethylide 在 silver tetrafluoroborate 、 C₃₉H₄₄N₄O₄ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性N，N'-二氧化物/ Ag（I）配合物催化异氰酸异喹啉鎓与烯草胺的不对称逆电子需求的1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  通过使用N，N'-二氧化物/ Ag（I）配合物已经实现了异喹啉鎓甲基化物与烯氨基甲酸酯的第一个催化不对称逆电子需求[3 + 2]-环加成反应。以高达99％的收率，> 19：1dr和95％的ee获得光学活性的吡咯并异喹啉和吡咯并酞嗪。根据产物的荧光，ESI-MS分析和X射线结构，提出了合理的过渡态。

  DOI：

  10.1021/acscatal.5b02178
• 作为产物：
  描述：

  acryloyl azide 、 异丙醇 在 吡啶 、 对苯二酚 作用下， 生成 Propan-2-yl ethenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化多组分反应对映选择性合成 Azahelicenes

  摘要：

  报道了使用中心到螺旋手性转换策略的氮杂螺旋烯的有机催化多组分不对称合成。一锅连续手性磷酸催化的波瓦洛夫反应/氧化芳构化可以得到各种具有高对映选择性的取代吡啶并[4]和[5]-螺旋烯，并且这些可以很容易地衍生化，同时还表现出有前景的光物理和手性光学性质。

  DOI：

  10.1002/anie.202303430

文献信息

• [EN] PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100734A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Described herein are compounds of formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组成物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• Method for producing optically active amines
  申请人：Nagasaki Izuru

  公开号：US20060100239A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention provides a method for producing optically active amines of formula (9) or (10): which comprises reacting an imine equivalent of formula (6): with an alkene of formula (7) or an alkyne of formula (8): in the presence of a chiral catalyst, which method does not require additional procedures such as introduction and removal of protecting groups and gives said amines with high purity and high operability. The optically active amines are useful as synthetic 15 intermediates for pharmaceuticals, agrochemicals, etc.

  本发明提供一种制备光学活性胺的方法，其化学式为（9）或（10）：包括在手性催化剂的存在下，将化学式为（6）的亚胺当量与化学式为（7）的烯烃或化学式为（8）的炔烃反应，此方法不需要额外的保护基引入和去除等过程，并且可高纯度和高操作性地得到所述胺。这些光学活性胺可用作制药、农药等的合成中间体。
• Verfahren zur Herstellung von blockierte und gegebenenfalls freie Hydroxylgruppen aufweisenden Polyhydroxylverbindungen, die nach diesem Verfahren erhältlichen Polyhydroxylverbindungen und auf diesen Polyhydroxylverbindungen basierende Beschichtungsmittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0122453A1

  公开（公告）日：1984-10-24

  Ein Verfahren zur Herstellung von Potyhydroxylverbindungen mit zumindest teilweise blockierten, alkoholischen Hydroxyigruppen durch Umsetzung von beliebigen, mindestens zwei alkohoiische Hydroxylgruppen aufweisenden. ansonsten jedoch unter den Reaktionsbedingungen inerten organischen Verbindungen mit, mindestens eine Struktureinheit der Forme! und/oder der Formel (X = Kohlenwasserstoffrest) aufweisenden, ansonsten unter den Reaktionsbedingungen inerten organischen Verbindungen als Blockierungsmittel, die nach diesem Verfahren erhältlichen Verbindungen mit zumindest teilweise blockierten Hydroxylgruppen und solche Verbindungen sowie Polyisocyanate mit gegebenenfalls blockierten lsocyanatgruppen enthaltende Beschichtungsmittel.

  一种制备具有至少部分被封端的醇羟基的苯羟基化合物的工艺，其方法是将具有至少两个醇羟基但在反应条件下惰性的任何有机化合物与至少一个结构单元式 和/或式 (X = 碳氢基)反应，否则在反应条件下为惰性，作为封端剂，通过此工艺可获得至少具有部分封端羟基的化合物和含有此类化合物的涂料组合物，以及具有可选封端异氰酸酯基团的多异氰酸酯。
• Neue Pfropfpolymerisate und deren Abmischungen mit Polyamiden
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0188690A2

  公开（公告）日：1986-07-30

  Pfropfpolymerisate hergestellt aus 1. einer Elastomerkomponente mit Gasübergangstemperaturen <0°C als Pfropfgrundlage und 2. Pfropfmonomeren der allgemeinen Formel (I) worin R' = H oder einen C1-C4Alkylrest, R3 = H, Phenyl- oder einen C1-C8-Alkylrest, R2 = H, einen C1-C10-Alkyl-, C6-C12-Arylrest oder -OR4 mit R4 ein C1-C8-Alkyl- oder C6-C12-Arylrest, der gegebenenfalls mit Alkyl-, O- oder N-hattigen Gruppen substituiert sein kann, X=eine Einfachbindung, einen C1-C10-Alkylen-, C6-C12-Arylen oder -rest bedeuten mit Y =-O-Z-, -NH-Z und Z = ein C1-C10-Alkylen- oder C6-C12-Arylenrest und gegebenenfalls weiteren olefinisch ungesättigten Monomeren.

  接枝聚合物由 1. 以气体转变温度小于 0°C 的弹性体成分作为接枝基料，和 2. 2. 通式(I)的接枝单体 其中 R' = H 或 C1-C4 烷基、 R3 = H、苯基或 C1-C8 烷基、 R2 = H、C1-C10-烷基、C6-C12-芳基或-OR4，其中 R4 是 C1-C8 烷基或 C6-C12 芳基，可任选被含烷基、O- 或 N-基团取代、 X=单键、C1-C10-烯基、C6-C12-芳基或 -自由基，其中 Y =-O-Z-、-NH-Z 和 Z = C1-C10 亚烷基或 C6-C12 芳烯基 以及可选的进一步烯烃不饱和单体。
• Thermoplastische Formmassen auf Basis von modifiziertem Polyphenylenether und Polyamid
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0351590A2

  公开（公告）日：1990-01-24

  Thermoplastische Formmassen, enthaltend als wesentliche Komponenten A) 5 - 95 Gew.-% eines modifizierten Polyphenylenethers, B) 5 - 95 Gew.-% eines Polyamids sowie darüber hinaus C) 0 - 90 Gew.-% eines nicht-modifizierten Polyphenylenethers, D) 0 - 45 Gew.-% eines vinylaromatischen Polymeren, E) 0 - 40 Gew.-% eines schlagzäh modifizierenden Kautschuks und F) 0 - 60 Gew.-% Zusatzstoffe und Verarbeitungshilfsmittel, herstellbar durch Vermischen der Komponenten A) bis F) bei Temperaturen zwischen 270 und 370°C während 15 bis 90 Sekunden, wobei die Komponente A) zu Beginn des Mischens eine Temperatur über 350 und unter 370°C aufweist, deren Herstellung und Verwendung.

  热塑性模塑料，其主要成分包括 A) 5 - 95% （重量百分比）的改性聚苯醚、 B) 5 - 95% （重量百分比）的聚酰胺，以及 C) 0 - 90% （重量百分比）的非改性聚苯醚、 D) 0 - 45% （重量百分比）乙烯芳香族聚合物、 E) 0 - 40%（重量百分比）抗冲击改性橡胶，以及 F) 0 - 60%（重量百分比）的添加剂和加工助剂、 可通过在 270 至 370°C 之间的温度下将组分 A) 至 F) 混合 15 至 90 秒来制备，组分 A) 在混合开始时的温度高于 350°C 但低于 370°C。