4-(4-(prop-1-ynyl)benzyl)morpholine | 1247004-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-(prop-1-ynyl)benzyl)morpholine
• 英文别名: 4-[(4-Prop-1-ynylphenyl)methyl]morpholine
• CAS: 1247004-16-5
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: MEZACWJESJYSOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(prop-1-ynyl)benzyl)morpholine 、 频那醇硼烷 在 C₄₁H₃₆Cl₂CoP₂ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (Z)-4-(4-(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)prop-1-en-1-yl)benzyl)morpholine 、 C₂₀H₃₀BNO₃
  参考文献：
  名称：

  高区域选择性钴催化内炔烃的硼氢化

  摘要：

  利用新开发的环丙烷基二膦配体修饰的钴催化剂，实现了不对称内炔烃的高选择性硼氢化反应，该反应具有独特的区域选择性、广泛的底物范围和良好的官能团相容性。目前的协议能够合成新的烯基硼酸盐，并提高了生物活性化合物的合成效率。

  DOI：

  10.1002/anie.202208473
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-乙炔基苄基)吗啉 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(4-(prop-1-ynyl)benzyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DU CANCER AVEC CEUX-CI

  摘要：

  这项发明涉及一种由以下结构式表示的化合物及其药用可接受的盐：由该结构式表示的化合物是激酶抑制剂，因此在此披露用于治疗癌症。结构式中变量的定义在此提供。

  公开号：

  WO2010115279A1

文献信息

• [EN] LPXC INHIBITOR AND METHODS OF MAKING<br/>[FR] INHIBITEUR DE LPXC ET PROCÉDÉS DE FABRICATION
  申请人：FORGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021195260A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Provided herein is an LpxC inhibitor compound, as well as methods of making and pharmaceutical compositions comprising said compound, and methods of use thereof in the treatment of disease that would benefit from treatment with an LpxC inhibitor, including gram-negative bacterial infections such as urinary tract infections and the like.

  本文提供了一种LpxC抑制剂化合物，以及制备方法和包含该化合物的药物组合物，以及在治疗需要使用LpxC抑制剂的疾病中的使用方法，包括革兰氏阴性细菌感染，如尿路感染等。
• KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER
  申请人：Sampson Peter B.

  公开号：US20110263598A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The invention is directed to a compound represented by the following structural formula and pharmaceutically acceptable salts thereof: Compounds represented by this structural formula are kinase inhibitors and are therefore disclosed herein for the treatment of cancer. Definitions for the variables in the structural formula are provided herein.

  本发明涉及以下结构式和其药学上可接受的盐所代表的化合物：该结构式所代表的化合物是激酶抑制剂，因此本发明公开了用于治疗癌症的该类化合物。该结构式中变量的定义在此提供。
• KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  申请人：Sampson Peter B.

  公开号：US20120149686A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention is directed to a compound represented by the following structural formula and pharmaceutically acceptable salts thereof: Compounds represented by this structural formula are kinase inhibitors and are therefore disclosed herein for the treatment of cancer. Definitions for the variables in the structural formula are provided herein.

  本发明涉及以下结构式及其药物可接受的盐所表示的化合物：该结构式所表示的化合物是激酶抑制剂，因此在此披露用于治疗癌症。本结构式中变量的定义在此提供。
• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：VIAMET PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150353546A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  这个发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，并且提供了治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病症状或疾病障碍的方法。
• Kinase inhibitors and method of treating cancer
  申请人：University Health Network

  公开号：US10358436B2

  公开（公告）日：2019-07-23

  The invention is directed to a compound represented by the following structural formula and pharmaceutically acceptable salts thereof: Compounds represented by this structural formula are kinase inhibitors and are therefore disclosed herein for the treatment of cancer. Definitions for the variables in the structural formula are provided herein.

  本发明涉及由以下结构式代表的化合物及其药学上可接受的盐类： 由该结构式代表的化合物是激酶抑制剂，因此在此公开用于治疗癌症。本文提供了结构式中变量的定义。