2-(5-chloro-3,6-dimethoxy-pyridazin-4-yl)-4-methyl-6-morpholin-4-yl-1H-benzimidazole | 847776-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(5-chloro-3,6-dimethoxy-pyridazin-4-yl)-4-methyl-6-morpholin-4-yl-1H-benzimidazole
• 英文别名: 4-[2-(5-chloro-3,6-dimethoxypyridazin-4-yl)-7-methyl-3H-benzimidazol-5-yl]morpholine
• CAS: 847776-29-8
• 化学式: C₁₈H₂₀ClN₅O₃
• 分子量: 389.841
• InChiKey: XSWMGQGCHNHWGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-chloro-3,6-dimethoxy-pyridazin-4-yl)-4-methyl-6-morpholin-4-yl-1H-benzimidazole 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 bromodihydropyridazinedione
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole C-2 heterocycles as kinase inhibitors

  摘要：

  提供了具有一般公式的苯并咪唑衍生物。这些化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，特别用于癌症的治疗。

  公开号：

  US20050054655A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基4-吗啉-6-硝基苯胺 、 5-chloro-3,6-dimethoxy-pyridazine-4-carbaldehyde 在 钯 氮气 、 氢气 、 甲醇 、 crude material 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 2-(5-chloro-3,6-dimethoxy-pyridazin-4-yl)-4-methyl-6-morpholin-4-yl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole C-2 heterocycles as kinase inhibitors

  摘要：

  提供具有一般式I的苯并咪唑衍生物。这些化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，特别是用于癌症治疗。

  公开号：

  US07312215B2

文献信息

• BENZIMIDAZOLE C-2 HETEROCYCLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1651611A2

  公开（公告）日：2006-05-03
• US7312215B2
  申请人：——

  公开号：US7312215B2

  公开（公告）日：2007-12-25
• [EN] BENZIMIDAZOLE C-2 HETEROCYCLES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] HETEROCYCLES C-2 BENZIMIDAZOLE SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005021510A2

  公开（公告）日：2005-03-10

  Benzimidazole derivatives having the general formula (I) are provided. These compounds are useful as tyrosine kinase inhibitors, especially for the treatment of cancer.
• Benzimidazole C-2 heterocycles as kinase inhibitors
  申请人：Beaulieu Francis

  公开号：US20050054655A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Benzimidazole derivatives having the general formula I are provided. These compounds are useful as tyrosine kinase inhibitors, especially for the treatment of cancer.

  提供了具有一般公式的苯并咪唑衍生物。这些化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，特别用于癌症的治疗。