2-(4-chloro-2,6-dimethoxy-pyrimidin-5-yl)-4-methyl-6-morpholin-4-yl-1H-benzimidazole | 847776-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-chloro-2,6-dimethoxy-pyrimidin-5-yl)-4-methyl-6-morpholin-4-yl-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-(4-chloro-2,6-dimethoxy-pyrimidin-5-yl)-4-methyl-6-morpholin-4-yl-1H-benzoimidazole；4-[2-(4-chloro-2,6-dimethoxypyrimidin-5-yl)-7-methyl-3H-benzimidazol-5-yl]morpholine
• CAS: 847776-30-1
• 化学式: C₁₈H₂₀ClN₅O₃
• 分子量: 389.841
• InChiKey: NXCOULIMRWNIHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-氨基-1-(3-氯苯基)乙醇盐酸盐 、 2-(4-chloro-2,6-dimethoxy-pyrimidin-5-yl)-4-methyl-6-morpholin-4-yl-1H-benzimidazole 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以55%的产率得到1-(3-chloro-phenyl)-2-[2,6-dimethoxy-5-(4-methyl-6-morpholin-4-yl-1H-benzoimidazol-2-yl)-pyrimidin-4-ylamino]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole C-2 heterocycles as kinase inhibitors

  摘要：

  提供了具有一般公式的苯并咪唑衍生物。这些化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，特别用于癌症的治疗。

  公开号：

  US20050054655A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基4-吗啉-6-硝基苯胺 、 4-氯-2,6-二甲氧基嘧啶-5-甲醛 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 26.0h， 以64%的产率得到2-(4-chloro-2,6-dimethoxy-pyrimidin-5-yl)-4-methyl-6-morpholin-4-yl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole C-2 heterocycles as kinase inhibitors

  摘要：

  提供了具有一般公式的苯并咪唑衍生物。这些化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，特别用于癌症的治疗。

  公开号：

  US20050054655A1

文献信息

• BENZIMIDAZOLE C-2 HETEROCYCLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1651611A2

  公开（公告）日：2006-05-03
• US7312215B2
  申请人：——

  公开号：US7312215B2

  公开（公告）日：2007-12-25
• [EN] BENZIMIDAZOLE C-2 HETEROCYCLES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] HETEROCYCLES C-2 BENZIMIDAZOLE SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005021510A2

  公开（公告）日：2005-03-10

  Benzimidazole derivatives having the general formula (I) are provided. These compounds are useful as tyrosine kinase inhibitors, especially for the treatment of cancer.
• Benzimidazole C-2 heterocycles as kinase inhibitors
  申请人：Beaulieu Francis

  公开号：US20050054655A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Benzimidazole derivatives having the general formula I are provided. These compounds are useful as tyrosine kinase inhibitors, especially for the treatment of cancer.

  提供了具有一般公式的苯并咪唑衍生物。这些化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，特别用于癌症的治疗。