N-(4-(三氟甲氧基)苄基)乙酰胺 | 719277-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: N-(4-(三氟甲氧基)苄基)乙酰胺
• 英文名称: N-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)acetamide
• 英文别名: N-{[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]methyl}acetamide；N-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]acetamide
• CAS: 719277-21-1
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO₂
• mdl: MFCD20540227
• 分子量: 233.19
• InChiKey: RFWGNKDRZSVYKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(三氟甲氧基)苄基)乙酰胺 在 dimethyl sulfide borane 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 以21%的产率得到N-ethyl-N-[4-(trifluoromethoxy)benzyl]amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] AGENTS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明提供了公式(I)中R1代表氯、三氟甲基或三氟甲氧基，R2代表H或氟，R3代表C2-4烷基的化合物的S对映体，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药，以及制备这些化合物的方法，它们在治疗临床病症包括脂质紊乱（失调脂质症）方面的用途，无论是否与胰岛素抵抗有关，以及它们的治疗用途和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  WO2004056748A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲氧基)苄基硼酸频那醇酯 在 potassium hydrogen difluoride 、 三氟化硼乙醚 、 copper diacetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 N-(4-(三氟甲氧基)苄基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  氧化亲核取代：烷基硼衍生物的转化

  摘要：

  本文描述了一种有效的酰胺化反应。在乙酸铜和三氟化硼的存在下，烷基三氟硼酸钾盐可从腈转化为酰胺。反应的延伸允许形成胺，醚和CC键。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.055

文献信息

• [EN] 2-(6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)-2-HYDROXYETHYLAMINE DERIVATIVES AS BETA 2-ADRENOCEPTORS AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 2-(6-AMINO-PYRIDINE-3-YL)-2-HYDROXYETHYLAMINE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS BETA 2-ADRENERGIQUES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004108676A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  该发明涉及公式（1）的化合物，以及用于制备、用于制备的中间体、含有和用途的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和状况中特别有用，特别是在炎症性、过敏性和呼吸系统疾病、紊乱和状况中。
• [EN] FORMAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS ADRENOCEPTOR<br/>[FR] DERIVES DE FORMAMIDE UTILES COMME RECEPTEURS ADRENERGIQUES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005092840A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  该发明涉及公式（1）的化合物，以及用于制备、用于制备的中间体、含有和用途的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和情况中都有用，特别是在炎症、过敏和呼吸系统疾病、紊乱和情况中。
• Therapeutic agents
  申请人：Alstermark Lindstedt Eva-Lotte

  公开号：US20050282822A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention provides a compound of formula I processes for preparing such compounds, their the utility in treating clinical conditions including lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, methods for their therapeutic use and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了一种I式化合物，以及制备这种化合物的方法，它们在治疗临床病症中的应用，包括与胰岛素抵抗有关的脂质紊乱（脂质代谢异常），以及它们的治疗用途和含有它们的药物组合物。
• Decarboxylative Ritter-Type Amination by Cooperative Iodine (I/III)─Boron Lewis Acid Catalysis
  作者：Rok Narobe、Kathiravan Murugesan、Simon Schmid、Burkhard König

  DOI：10.1021/acscatal.1c05077

  日期：2022.1.7

  intermediates also on electronically disfavored benzylic positions. The unusually high reactivity of the system stems from a complexation of iodine (III) intermediates with BF3. The synthetic utility of our decarboxylative Ritter-type amination protocol has been demonstrated by the functionalization of benzylic as well as aliphatic carboxylic acids, including late-stage modification of different pharmaceutical

  近年来，通过光化学或电化学方法利用碳正离子的反应性的合成策略取得了重要进展。然而，大多数开发的方法的范围仅限于分子中的某些稳定位置。在这里，我们报告了一种基于碘 (I/III) 催化歧管的无金属系统，该系统也可以在电子不利的苄基位置上获得碳鎓离子中间体。该系统异常高的反应性源于碘 (III) 中间体与 BF 3的络合. 我们的脱羧 Ritter 型胺化方案的合成效用已通过苄基和脂肪族羧酸的功能化得到证明，包括不同药物分子的后期修饰。值得注意的是，酮洛芬的胺化以克级进行。通过动力学分析和控制实验进行的详细机理研究表明了两种机理途径。
• C(sp³)–H Ritter amination by excitation of <i>in situ</i> generated iodine(<scp>iii</scp>)–BF₃ complexes
  作者：Rok Narobe、Kathiravan Murugesan、Christoph Haag、Tobias Emanuel Schirmer、Burkhard König

  DOI：10.1039/d2cc03283j

  日期：——

  Visible light excitation of iodine(III)–BF3 complex enables the formation of carbocations from C(sp3)–H bonds. The complexes are generated catalytically from iodoarene, carboxylate ligand, the oxidizing agent Selectfluor, and the Lewis acid BF3. This modular catalytic system allows the formation of synthetically valuable amine derivatives without a metal- or photocatalyst.

  碘( III )-BF 3配合物的可见光激发能够从C(sp 3 )-H 键形成碳正离子。配合物由碘代芳烃、羧酸盐配体、氧化剂 Selectfluor 和路易斯酸 BF 3催化生成。这种模块化催化系统允许在没有金属或光催化剂的情况下形成具有合成价值的胺衍生物。