N-ethyl-N-[4-(trifluoromethoxy)benzyl]amine | 719277-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N-[4-(trifluoromethoxy)benzyl]amine
• 英文别名: Benzenemethanamine, N-ethyl-4-(trifluoromethoxy)-；N-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]ethanamine
• CAS: 719277-22-2
• 化学式: C₁₀H₁₂F₃NO
• mdl: MFCD09812404
• 分子量: 219.207
• InChiKey: KJLZWTFFKUZEML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[(2S)-2,3-diethoxy-3-oxopropyl]phenoxy}acetic acid 、 N-ethyl-N-[4-(trifluoromethoxy)benzyl]amine 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到ethyl (2S)-2-ethoxy-3-[4-(2-{ethyl[4-(trifluoromethoxy)benzyl]amino}-2-oxoethoxy)phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] AGENTS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明提供了公式(I)中R1代表氯、三氟甲基或三氟甲氧基，R2代表H或氟，R3代表C2-4烷基的化合物的S对映体，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药，以及制备这些化合物的方法，它们在治疗临床病症包括脂质紊乱（失调脂质症）方面的用途，无论是否与胰岛素抵抗有关，以及它们的治疗用途和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  WO2004056748A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-(三氟甲氧基)苄基)乙酰胺 在 dimethyl sulfide borane 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 以21%的产率得到N-ethyl-N-[4-(trifluoromethoxy)benzyl]amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] AGENTS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明提供了公式(I)中R1代表氯、三氟甲基或三氟甲氧基，R2代表H或氟，R3代表C2-4烷基的化合物的S对映体，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药，以及制备这些化合物的方法，它们在治疗临床病症包括脂质紊乱（失调脂质症）方面的用途，无论是否与胰岛素抵抗有关，以及它们的治疗用途和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  WO2004056748A1

文献信息

• Therapeutic agents
  申请人：Alstermark Lindstedt Eva-Lotte

  公开号：US20050282822A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention provides a compound of formula I processes for preparing such compounds, their the utility in treating clinical conditions including lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, methods for their therapeutic use and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了一种I式化合物，以及制备这种化合物的方法，它们在治疗临床病症中的应用，包括与胰岛素抵抗有关的脂质紊乱（脂质代谢异常），以及它们的治疗用途和含有它们的药物组合物。
• [EN] THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004056748A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention provides the S enantiomer of a compound of formula (I) wherein R1 represents chloro, trifluoromethyl or trifluoromethoxy, R2 represents H or fluoro and R3 represents a C2-4alkyl group as well as pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, to processes for preparing such compounds, to their the utility in treating clinical conditions including lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了公式(I)中R1代表氯、三氟甲基或三氟甲氧基，R2代表H或氟，R3代表C2-4烷基的化合物的S对映体，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药，以及制备这些化合物的方法，它们在治疗临床病症包括脂质紊乱（失调脂质症）方面的用途，无论是否与胰岛素抵抗有关，以及它们的治疗用途和含有它们的制药组合物。
• Crf Receptor Antagonists and Methods
  申请人：Luo Zhiyong

  公开号：US20070293511A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  CRF receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of disorders manifesting hypersecretion of CRF in a warm-blooded animals, such as stroke. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure: including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , Y, Ar, and Het are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonist in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same.

  本发明揭示了具有治疗多种疾病的用途的CRF受体拮抗剂，包括治疗在恒温动物中表现为CRF过度分泌的疾病，如中风。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构：包括立体异构体、前药和药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、Y、Ar和Het的定义如本文所述。还揭示了含有CRF受体拮抗剂和药学上可接受的载体的组合物，以及使用它们的方法。
• NOVEL PIPERAZINE COMPOUND, AND USE THEREOF AS HCV POLYMERASE INHIBITOR
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP2009004A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  The present invention relates to a compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof and an anti-HCV agent and an HCV polymerase inhibitor containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及下式[I]所代表的化合物 其中各符号如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐，或其溶液，以及含有该化合物的抗HCV药剂和HCV聚合酶抑制剂。本发明的化合物具有基于 HCV 聚合酶抑制活性的抗 HCV 活性，可用作丙型肝炎的预防或治疗剂。
• Positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M4
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US10927126B2

  公开（公告）日：2021-02-23

  Disclosed herein are thieno[2,3-b:5,4-c′]dipyridin-8-amine and pyrido[4′,3′:4,5]thieno[2,3-c]pyridazin-8-amine compounds, which may be useful as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4). Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions.

  本文公开了噻吩并[2,3-b:5,4-c′]二吡啶-8-胺和吡啶并[4′,3′:4,5]噻吩并[2,3-c]哒嗪-8-胺化合物，它们可用作毒蕈碱乙酰胆碱受体 M4（mAChR M4）的正异位调节剂。本文还公开了制造这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与毒蕈碱乙酰胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。