4,6-diisopropylindoline | 122299-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,6-diisopropylindoline
• 英文别名: 4,6-di(propan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-indole
• CAS: 122299-61-0
• 化学式: C₁₄H₂₁N
• 分子量: 203.327
• InChiKey: KCFNVSDOFPZTER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚啉 、 4,6-diisopropylindoline 、 5,6-diisopropylindoline 生成 2,3-二氢-6-(1-甲基乙基)-1H-吲哚(9ci)
  参考文献：
  名称：

  CHEXUTA, V. G.;KACHURIN, O. I.;OXRIMENKO, Z. A.;SHVETSOVA, T. I.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吲哚啉 、 异丙醇 生成 4,6-diisopropylindoline
  参考文献：
  名称：

  CHEXUTA, V. G.;KACHURIN, O. I.;OXRIMENKO, Z. A.;SHVETSOVA, T. I.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRIDO [5, 4-D] PYRIMIDINES AS CELL PROLIFERATION INHIBITORS
  申请人：Mantoulidis Andreas

  公开号：US20120094975A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein the groups R 1 to R 4 , X 1 , X 1 , X 3 , L 1 and L 2 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or anomalous cell pro-liferation, and the use thereof in such a treatment.

  本发明涵盖了一般式（1）中的化合物，其中基团R1至R4、X1、X1、X3、L1和L2如权利要求1中定义的那样，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并且在此类治疗中的使用。
• PYRIDONS AS PDK1 INHIBITORS
  申请人：Engelhardt Harald

  公开号：US20110269958A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) while the groups R 4 to R 7 and the units W, L, Q a and Q H are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use as medicaments having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物，其中R4到R7和单位W、L、Qa和QH的定义如权利要求1所述，适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征的疾病，并且它们作为具有上述特性的药物的用途。
• PYRIMIDO [5,4-D] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE INHIBITION OF TYROSINE KINASES
  申请人：Ettmayer Peter

  公开号：US20120046270A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention encompasses compounds of general formula (1), wherein the groups R 1 to R 4 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , Q, L 1 and L 2 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, as well as pharmaceutical preparations and formulations of these compounds.

  本发明涵盖了通式（1）的化合物，其中R1到R4，X1，X2，X3，X4，X5，Q，L1和L2的基团如权利要求1中所定义，这些化合物适用于治疗由细胞过度增殖或异常增殖所特征的疾病，以及这些化合物的制药制剂和配方。
• NEW CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Steurer Steffen

  公开号：US20110312939A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to new compounds of general formula (I), wherein the groups R 1 to R 3 , X 1 , X 2 , X 3 and L 1 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof in such a treatment.

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，其中R1至R3、X1、X2、X3和L1的基团如权利要求书所定义，适用于治疗以过度或异常细胞增殖为特征的疾病，并且本发明还涉及这些化合物在此类治疗中的使用。
• HETEROCYCLYL CARBONIC ACID AMIDES AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS, PDKL INHIBITORS
  申请人：Engelhardt Harald

  公开号：US20110313156A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein the units W, A, L, Q a and Q H are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use as medicaments having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）中的化合物，其中W，A，L，Qa和QH的定义如权利要求书中所述，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征化的疾病，并且它们作为具有上述特性的药物的用途。