thiomorpholine-4-carboxylic acid (4-{[2-(2-methyl-2H-indazol-6-ylcarbamoyl)-phenylamino]-methyl}-pyridin-2-yl)-amide | 886227-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: thiomorpholine-4-carboxylic acid (4-{[2-(2-methyl-2H-indazol-6-ylcarbamoyl)-phenylamino]-methyl}-pyridin-2-yl)-amide
• 英文别名: N-[4-[[2-[(2-methylindazol-6-yl)carbamoyl]anilino]methyl]pyridin-2-yl]thiomorpholine-4-carboxamide
• CAS: 886227-68-5
• 化学式: C₂₆H₂₇N₇O₂S
• 分子量: 501.612
• InChiKey: CKXRZSCATQOIOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiomorpholine-4-carboxylic acid (4-{[2-(2-methyl-2H-indazol-6-ylcarbamoyl)-phenylamino]-methyl}-pyridin-2-yl)-amide 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以58%的产率得到1-oxo-thiomorpholine-4-carboxylic acid (4-{[2-(2-methyl-2H-indazol-6-ylcarbamoyl)-phenylamino]-methyl}-pyridin-2-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Novel anthranilamide pyridinureas as VEGF receptor kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及新型蒽酰胺吡啶脲作为VEGF受体激酶抑制剂，它们的生产和用作治疗由持续血管生成引发的疾病的药物代理。

  公开号：

  EP1657241A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硫代吗啉甲酰胺 、 2-[(2-bromo-pyridin-4-ylmethyl)-amino]-N-(2-methyl-2H-indazol-6-yl)-benzamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到thiomorpholine-4-carboxylic acid (4-{[2-(2-methyl-2H-indazol-6-ylcarbamoyl)-phenylamino]-methyl}-pyridin-2-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Novel anthranilamide pyridinureas as VEGF receptor kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及新型蒽酰胺吡啶脲作为VEGF受体激酶抑制剂，它们的生产和用作治疗由持续血管生成引发的疾病的药物代理。

  公开号：

  EP1657241A1

文献信息

• Novel anthranilamide pyridinureas as vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor kinase inhibitors
  申请人：Bohlmann Rolf

  公开号：US20060264425A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The invention relates to novel anthranilamide pyridinureas as VEGF receptor kinase inhibitors, their production and use as pharmaceutical agents for preventing or treating diseases that are triggered by persistent angiogenesis.

  本发明涉及一种新型的蒽酰胺吡啶脲作为VEGF受体激酶抑制剂，其制备和用作制药剂治疗或预防由持续性血管生成引起的疾病。
• Anthranilamide pyridinureas as vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor kinase inhibitors
  申请人：Bayer Schering Pharma AG

  公开号：US07572794B2

  公开（公告）日：2009-08-11

  The invention relates to novel anthranilamide pyridinureas as VEGF receptor kinase inhibitors, their production and use as pharmaceutical agents for preventing or treating diseases that are triggered by persistent angiogenesis.

  本发明涉及新型蒽酰胺吡啶脲作为VEGF受体激酶抑制剂，其生产和用作药物制剂用于预防或治疗由持续性血管生成引起的疾病。
• US7572794B2
  申请人：——

  公开号：US7572794B2

  公开（公告）日：2009-08-11
• Novel anthranilamide pyridinureas as VEGF receptor kinase inhibitors
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1657241A1

  公开（公告）日：2006-05-17

  The invention relates to novel anthranilamide pyridinureas as VEGF receptor kinase inhibitors, their production and use as pharmaceutical agents for treating diseases that are triggered by persistent angiogenesis.

  这项发明涉及新型蒽酰胺吡啶脲作为VEGF受体激酶抑制剂，它们的生产和用作治疗由持续血管生成引发的疾病的药物代理。