2-hydroxy-N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)acetamide | 224319-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)acetamide
• CAS: 224319-16-8
• 化学式: C₆H₁₃NO₃
• 分子量: 147.174
• InChiKey: APEQQFQZNVXMMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)acetamide 生成 (4,5-dihydro-4,4-dimethyloxazol-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Oxidorhenium(V) 配合物与恶唑啉基甲氧基配体 - 结构和催化环氧化

  摘要：

  [ReOCl3(PPh3)2] 与（4,5-二氢恶唑-2-基）甲醇及其三种甲基取代衍生物（2a-2d）在沸腾的丙酮或四氢呋喃中反应得到 [ReOCl2 (PPh3)(2a–2d)] (3a–3d) 作为蓝色结晶材料，收率良好。通过 1H、13C、31P 核磁共振和红外光谱、质谱、元素分析和单晶 X 射线衍射分析对配合物进行了表征。所有配合物都显示出扭曲的八面体几何形状，并且发现仅含有一个恶唑基配体，取代了前体配合物 [ReOCl3(PPh3)2] 中的一个 PPh3 分子和一个氯离子。该配合物被测试作为环辛烯与 3 当量环氧化的催化剂。叔丁基过氧化氢 (TBHP)。包含 (4,

  DOI：

  10.1002/ejic.201100538
• 作为产物：
  描述：

  羟基乙酸 、 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 生成 2-hydroxy-N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Oxidorhenium(V) 配合物与恶唑啉基甲氧基配体 - 结构和催化环氧化

  摘要：

  [ReOCl3(PPh3)2] 与（4,5-二氢恶唑-2-基）甲醇及其三种甲基取代衍生物（2a-2d）在沸腾的丙酮或四氢呋喃中反应得到 [ReOCl2 (PPh3)(2a–2d)] (3a–3d) 作为蓝色结晶材料，收率良好。通过 1H、13C、31P 核磁共振和红外光谱、质谱、元素分析和单晶 X 射线衍射分析对配合物进行了表征。所有配合物都显示出扭曲的八面体几何形状，并且发现仅含有一个恶唑基配体，取代了前体配合物 [ReOCl3(PPh3)2] 中的一个 PPh3 分子和一个氯离子。该配合物被测试作为环辛烯与 3 当量环氧化的催化剂。叔丁基过氧化氢 (TBHP)。包含 (4,

  DOI：

  10.1002/ejic.201100538