N-(4-乙氧基苯基)-4-(2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)噻唑-2-胺 | 315703-52-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: N-(4-乙氧基苯基)-4-(2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)噻唑-2-胺
• 中文别名: N-(4-乙氧基苯基)-4-(2-甲基咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基)噻唑-2-胺
• 英文名称: N-(4-ethoxyphenyl)-4-(2-methylimidazo-[1,2-α] pyridine-3-yl)thiazol-2-amine
• 英文别名: JK 184；JK-184；(4-ethoxy-phenyl)-[4-(2-methyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-thiazol-2-yl]-amine；N-(4-ethoxyphenyl)-4-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-1,3-thiazol-2-amine；(4-ethoxyphenyl)-[4-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)thiazol-2-yl]amine；N-(4-ethoxyphenyl)-4-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)thiazol-2-amine
• CAS: 315703-52-7
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄OS
• 分子量: 350.444
• InChiKey: ROYXIPOUVGDTAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  二甲基亚砜：≥20mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

SDS

1.1 产品标识符
: JK184
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C19H18N4OS
分子式
: 350.44 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
JK184
-
CAS 号 315703-52-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

JK184 抑制 Hedgehog 信号通路中的 Gli，在哺乳动物细胞中 IC50 值为 30 nM。

靶点

Target	Value
Gli

体外研究

JK184 是一种旨在通过剂量依赖性地抑制胶质瘤（Gli）依赖的转录活性来拮抗 Hh 信号通路的小分子。在孵育三天后，它显著抑制了人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的增殖，IC50 值为 6.3 μg/mL。为了评估 JK184 的抗癌效果，在 Panc-1 和 BxPC-3 细胞中分别用不同浓度的化合物处理后进行了 MTT 检测，JK184 在 Panc-1 中的半数抑制浓度 (IC50) 为 23.7 ng/mL，在 BxPC-3 中为 34.3 ng/mL。与非肿瘤细胞系（MCF10a、MTSV1-7 或 HMLE-shGFP 和 HMLE-pBP）相比，Claudin-low 细胞系对 JK184 的治疗更为敏感，且在这些细胞中，JK184 诱导了 GLI1 转录和蛋白质水平的剂量依赖性降低。用 IC50 剂量处理 JK184 可增强 HMLE-shEcad 细胞 Annexin-V 染色的比例（P<0.0001，t 测试）。

体内研究

在皮下 Panc-1 和 BxPC-3 肿瘤模型中，静脉注射 JK184 (5 mg/kg) 表现出良好的抗增殖活性，并且是靶向 Hh 信号通路的抗癌药物的良好候选物。然而，JK184 的药代动力学特性较差，生物利用度低。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)ethanone 、 1-(4-乙氧基苯基)-2-硫脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以55%的产率得到N-(4-乙氧基苯基)-4-(2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  咪唑并吡啶衍生物JK184揭示了微管在刺猬信号中的双重作用。

  摘要：

  消除刺猬：先前已鉴定出该标题分子为刺猬信号通路的有效抑制剂，可为胚胎细胞提供正常发育所需的信息。该分子可通过解聚微管来调节刺猬靶基因的表达，从而揭示细胞骨架在途径调控中的双重作用（见图）。

  DOI：

  10.1002/anie.200805666

文献信息

• [EN] BMI-1 PROTEIN EXPRESSION MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE L'EXPRESSION DE LA PROTÉINE BMI-1
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2010002985A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using such compounds or compositions thereof described herein are useful for treating a disease modulated by B-cell specific Moloney murine leukemia virus integration site 1 (Bmi-1) protein expression.

  本文描述的化合物、药物组合物和使用这些化合物或组合物的方法对治疗由B细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1（Bmi-1）蛋白表达调节的疾病具有用处。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS HEDGEHOG PATHWAY MODULATORS
  申请人：Wu Xu

  公开号：US20090209573A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The invention provides a method for modulating the activity of the hedgehog signaling pathway. In particular, the invention provides a method for inhibiting aberrant growth states resulting from phenotypes such as Ptc loss-of-function, hedgehog gain-of-function, smoothened gain-of-function or Gli gain-of-function, comprising contacting a cell with a sufficient amount of a compound of Formula I.

  本发明提供了一种调节刺猬信号通路活性的方法。具体而言，本发明提供了一种抑制由于Ptc功能丧失、刺猬功能增强、平滑蛋白功能增强或Gli功能增强等表型引起的异常生长状态的方法，包括将化合物I的足够量与细胞接触。
• BMI 1 PROTEIN EXPRESSION MODULATORS
  申请人：PTC Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3111956A1

  公开（公告）日：2017-01-04

  The compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using such compounds or compositions thereof described herein are useful for treating a disease modulated by B-cell specific Moloney murine leukemia virus integration site 1 (Bmi-1) protein expression.

  本文所述的化合物、药物组合物和使用此类化合物或其组合物的方法可用于治疗由 B 细胞特异性莫隆尼鼠白血病病毒整合位点 1（Bmi-1）蛋白表达调节的疾病。
• EP1804803A4
  申请人：——

  公开号：EP1804803A4

  公开（公告）日：2008-07-30
• BMI-1 PROTEIN EXPRESSION MODULATORS
  申请人：PTC Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2306836A1

  公开（公告）日：2011-04-13