di-tert-butyl 2,6-di[(E)-2-methylbenzylidene]-4-cyano-4-phenyl-1,7-heptanedioate | 1022901-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: di-tert-butyl 2,6-di[(E)-2-methylbenzylidene]-4-cyano-4-phenyl-1,7-heptanedioate
• 英文别名: ditert-butyl (2E,6E)-4-cyano-2,6-bis[(2-methylphenyl)methylidene]-4-phenylheptanedioate
• CAS: 1022901-41-2
• 化学式: C₃₈H₄₃NO₄
• 分子量: 577.764
• InChiKey: JBBRSQZRCLFJBH-FEBMMXQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 2,6-di[(E)-2-methylbenzylidene]-4-cyano-4-phenyl-1,7-heptanedioate 在 硫酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到2,5'-di[(E)-2-methylbenzylidene]-[1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one]-4-spiro-3'-[piperidine-2',6'-dione]
  参考文献：
  名称：

  从Baylis-Hillman乙酸酯中简单，轻松地合成四氢萘酮-螺旋-戊二酰亚胺和螺-双戊二酰亚胺。

  摘要：

  描述了通过一种有趣的双环化策略，由简便的CC和CN键形成，从Baylis-Hillman乙酸酯简单而方便地合成二（E）-亚芳基-四氢萘酮-螺-戊二酰亚胺。而且，提出了将Baylis-Hillman乙酸酯一锅多步转化为二（E）-亚芳基-螺-双戊二酰亚胺的方法。

  DOI：

  10.1039/b717843c
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(acetoxy(o-tolyl)methyl)acrylate 、 苯乙腈 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到di-tert-butyl 2,6-di[(E)-2-methylbenzylidene]-4-cyano-4-phenyl-1,7-heptanedioate
  参考文献：
  名称：

  从Baylis-Hillman乙酸酯中简单，轻松地合成四氢萘酮-螺旋-戊二酰亚胺和螺-双戊二酰亚胺。

  摘要：

  描述了通过一种有趣的双环化策略，由简便的CC和CN键形成，从Baylis-Hillman乙酸酯简单而方便地合成二（E）-亚芳基-四氢萘酮-螺-戊二酰亚胺。而且，提出了将Baylis-Hillman乙酸酯一锅多步转化为二（E）-亚芳基-螺-双戊二酰亚胺的方法。

  DOI：

  10.1039/b717843c

文献信息

• Simple and facile synthesis of tetralone-spiro-glutarimides and spiro-bisglutarimides from Baylis–Hillman acetates
  作者：Deevi Basavaiah、Raju Jannapu Reddy

  DOI：10.1039/b717843c

  日期：——

  A simple and convenient synthesis of di(E)-arylidene-tetralone-spiro-glutarimides from Baylis-Hillman acetates via an interesting biscyclization strategy involving facile C-C and C-N bond formation is described. Also, one-pot multistep transformation of the Baylis-Hillman acetates into di(E)-arylidene-spiro-bisglutarimides is presented.

  描述了通过一种有趣的双环化策略，由简便的CC和CN键形成，从Baylis-Hillman乙酸酯简单而方便地合成二（E）-亚芳基-四氢萘酮-螺-戊二酰亚胺。而且，提出了将Baylis-Hillman乙酸酯一锅多步转化为二（E）-亚芳基-螺-双戊二酰亚胺的方法。