(2,6-dichloro-4-methoxyphenyl)[2H5]phenylamine | 254762-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2,6-dichloro-4-methoxyphenyl)[2H5]phenylamine
• 英文别名: 2,3,4,5,6-pentadeuterio-N-(2,6-dichloro-4-methoxyphenyl)aniline
• CAS: 254762-24-8
• 化学式: C₁₃H₁₁Cl₂NO
• 分子量: 273.103
• InChiKey: LFQDRMOMEHWBMB-VIQYUKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-dichloro-4-methoxyphenyl)[2H5]phenylamine 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 13.75h， 生成 4’-羟基双氯芬酸-D4
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterium labelled 4′-hydroxydiclofenac

  摘要：

  Diclofenac is a potentially useful substrate for the study of drug-drug interactions caused by modulation of the activity of specific isoforms of cytochrome P450. The synthesis of a deuterium labelled version of its principal human metabolite, 4'-hydroxydiclofenac, for use as an internal standard in LC-MLS-NS studies, is described.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199911)42:11<1075::aid-jlcr263>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-甲氧基苯胺 在 铜 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (2,6-dichloro-4-methoxyphenyl)[2H5]phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterium labelled 4′-hydroxydiclofenac

  摘要：

  Diclofenac is a potentially useful substrate for the study of drug-drug interactions caused by modulation of the activity of specific isoforms of cytochrome P450. The synthesis of a deuterium labelled version of its principal human metabolite, 4'-hydroxydiclofenac, for use as an internal standard in LC-MLS-NS studies, is described.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199911)42:11<1075::aid-jlcr263>3.0.co;2-a

文献信息

• Synthesis of deuterium labelled 4′-hydroxydiclofenac
  作者：Ian Waterhouse

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199911)42:11<1075::aid-jlcr263>3.0.co;2-a

  日期：1999.11

  Diclofenac is a potentially useful substrate for the study of drug-drug interactions caused by modulation of the activity of specific isoforms of cytochrome P450. The synthesis of a deuterium labelled version of its principal human metabolite, 4'-hydroxydiclofenac, for use as an internal standard in LC-MLS-NS studies, is described.