4’-羟基双氯芬酸-D4 | 254762-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4’-羟基双氯芬酸-D4
• 中文别名: 4-羟基双氯芬酸-D4
• 英文名称: [2-(2,6-dichloro-4-hydroxyphenylamino)[2H4]phenyl]acetic acid
• 英文别名: 4'-hydroxydiclofenac-d₄；4'-Hydroxy Diclofenac-D4 (Major)；2-[2,3,4,5-tetradeuterio-6-(2,6-dichloro-4-hydroxyanilino)phenyl]acetic acid
• CAS: 254762-27-1
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₂NO₃
• 分子量: 316.12
• InChiKey: KGVXVPRLBMWZLG-RHQRLBAQSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-175°C (dec.)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氘代溴苯 在 铜 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 32.75h， 生成 4’-羟基双氯芬酸-D4
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterium labelled 4′-hydroxydiclofenac

  摘要：

  Diclofenac is a potentially useful substrate for the study of drug-drug interactions caused by modulation of the activity of specific isoforms of cytochrome P450. The synthesis of a deuterium labelled version of its principal human metabolite, 4'-hydroxydiclofenac, for use as an internal standard in LC-MLS-NS studies, is described.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199911)42:11<1075::aid-jlcr263>3.0.co;2-a

文献信息

• Synthesis of deuterium labelled 4′-hydroxydiclofenac
  作者：Ian Waterhouse

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199911)42:11<1075::aid-jlcr263>3.0.co;2-a

  日期：1999.11

  Diclofenac is a potentially useful substrate for the study of drug-drug interactions caused by modulation of the activity of specific isoforms of cytochrome P450. The synthesis of a deuterium labelled version of its principal human metabolite, 4'-hydroxydiclofenac, for use as an internal standard in LC-MLS-NS studies, is described.