2-O-β-D-Glucopyranosyl-L-ribitol | 63526-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-O-β-D-Glucopyranosyl-L-ribitol
• 英文别名: 4-O-β-D-Glucopyranosyl-D-ribit；4-O-(β-D-Glucopyranosyl)-D-ribitol；L-O²-β-D-glucopyranosyl-ribitol；L-O²-β-D-Glucopyranosyl-ribit；4-O-(beta-D-Glucopyranosyl)-D-ribitol；(2S,3S,4R)-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxypentane-1,2,3,5-tetrol
• CAS: 63526-06-7
• 化学式: C₁₁H₂₂O₁₀
• 分子量: 314.29
• InChiKey: LKUUMZAPLBFPMK-RHUHEKDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-Tri-O-benzyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-D-ribitol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 作用下， 生成 2-O-β-D-Glucopyranosyl-L-ribitol
  参考文献：
  名称：

  流感嗜血杆菌两个荚膜抗原重复单元的合成

  摘要：

  流感嗜血杆菌型荚膜抗原的重复单元2-O-β-D-吡喃葡萄糖基-L-核糖醇4'-和1-磷酸酯是通过α-D-吡喃葡萄糖基溴化物衍生物与5-O-烯丙基缩合而合成的-1,2,3-三-O-苄基-D-核糖醇，然后对HO-4'或HO-1进行选择性脱保护，磷酸化并去除保护基。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)84144-2

文献信息

• Processes and host cells for genome, pathway, and biomolecular engineering
  申请人：enEvolv, Inc.

  公开号：US10370654B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.

  本公开提供了基因组工程的组合物和方法。
• GRZESZCZYK, B.;BANASZEK, A.;ZAMOJSKI, A., CARBOHYDR. RES., 175,(1988) N 2, 215-226
  作者：GRZESZCZYK, B.、BANASZEK, A.、ZAMOJSKI, A.

  DOI：——

  日期：——
• PROCESSES AND HOST CELLS FOR GENOME, PATHWAY, AND BIOMOLECULAR ENGINEERING
  申请人：ENEVOLV, INC.

  公开号：US20160186168A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.
• US9944925B2
  申请人：——

  公开号：US9944925B2

  公开（公告）日：2018-04-17
• The synthesis of two repeating units of haemophilus influenzae type a capsular antigen
  作者：Barbara Grzeszczyk、Anna Banaszek、Aleksander Zamojski

  DOI：10.1016/0008-6215(88)84144-2

  日期：1988.5

  The repeating units 2-O-beta-D-glucopyranosyl-L-ribitol 4'- and 1-phosphate of Haemophilus influenzae type a capsular antigen have been synthesised by condensation of an alpha-D-glucopyranosyl bromide derivative with 5-O-allyl-1,2,3-tri-O-benzyl-D-ribitol followed by selective deprotection of HO-4' or HO-1, phosphorylation, and removal of the blocking groups.

  流感嗜血杆菌型荚膜抗原的重复单元2-O-β-D-吡喃葡萄糖基-L-核糖醇4'-和1-磷酸酯是通过α-D-吡喃葡萄糖基溴化物衍生物与5-O-烯丙基缩合而合成的-1,2,3-三-O-苄基-D-核糖醇，然后对HO-4'或HO-1进行选择性脱保护，磷酸化并去除保护基。